- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00192894
Nowe metody wykrywania spadku czynności serca
Zmiany pojemności minutowej serca podczas rozpoczynania znieczulenia rdzeniowego u pacjentów w podeszłym wieku
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Częstość występowania niedociśnienia podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego u pacjentów w podeszłym wieku waha się od 27% do 80%, w zależności od zastosowanej definicji. Badania pojemności minutowej serca (CO) wykazały, że utrzymuje się ona lub tylko nieznacznie spada.
Niestety rozdzielczość czasowa w tych badaniach wynosi często kilka minut, w związku z czym opis zmian jest często relacją od początku do końca, a nie opisem dynamicznych zmian podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego.
Niedawnym postępem w pomiarach CO jest monitor hemodynamiczny LiDCOTMplus, który okazał się niezawodny w porównaniu z cewnikami do tętnicy płucnej w różnych warunkach intensywnej terapii. Ten monitor umożliwia pomiary z uderzenia na uderzenie podczas różnych procedur, a tym samym wczesne ostrzeganie o zdarzeniach hemodynamicznych.
Inną metodą umożliwiającą wczesne ostrzeganie o obniżonej perfuzji jest spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS). NIRS służy do ciągłego i nieinwazyjnego monitorowania wysycenia mózgowego tlenem (ScO2), a ostatnio wykazano, że nawet niewielka redukcja pozwala przewidzieć niedociśnienie u matki podczas cięcia cesarskiego.
Celem naszej pracy było opisanie zmian CO podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego u pacjentów w podeszłym wieku przy użyciu metody o wysokiej rozdzielczości czasowej. Podjęliśmy również próbę oceny NIRS jako predyktora zdarzeń hemodynamicznych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Department of anaesthesia, 4231, Center of Head and Orthopaedics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 60 lat lub więcej
- Planowa operacja ortopedyczna lub plastyczna kończyny dolnej
- w znieczuleniu rdzeniowym
Kryteria wyłączenia:
- Masa ciała <40 kg
- Obecnie w trakcie leczenia litem
- Dowody niedomykalności zastawki aortalnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Lars S. Rasmussen, MD, PhD, Department of anaesthesia, 4231, Center of Head and Orthopaedics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-04-0019
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .