Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe metody wykrywania spadku czynności serca

1 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Lars S. Rasmussen, Rigshospitalet, Denmark

Zmiany pojemności minutowej serca podczas rozpoczynania znieczulenia rdzeniowego u pacjentów w podeszłym wieku

Celem tego badania była ocena zmian czynności serca podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego przy użyciu nowej i mniej inwazyjnej metody LidcoTMplus.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Częstość występowania niedociśnienia podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego u pacjentów w podeszłym wieku waha się od 27% do 80%, w zależności od zastosowanej definicji. Badania pojemności minutowej serca (CO) wykazały, że utrzymuje się ona lub tylko nieznacznie spada.

Niestety rozdzielczość czasowa w tych badaniach wynosi często kilka minut, w związku z czym opis zmian jest często relacją od początku do końca, a nie opisem dynamicznych zmian podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego.

Niedawnym postępem w pomiarach CO jest monitor hemodynamiczny LiDCOTMplus, który okazał się niezawodny w porównaniu z cewnikami do tętnicy płucnej w różnych warunkach intensywnej terapii. Ten monitor umożliwia pomiary z uderzenia na uderzenie podczas różnych procedur, a tym samym wczesne ostrzeganie o zdarzeniach hemodynamicznych.

Inną metodą umożliwiającą wczesne ostrzeganie o obniżonej perfuzji jest spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIRS). NIRS służy do ciągłego i nieinwazyjnego monitorowania wysycenia mózgowego tlenem (ScO2), a ostatnio wykazano, że nawet niewielka redukcja pozwala przewidzieć niedociśnienie u matki podczas cięcia cesarskiego.

Celem naszej pracy było opisanie zmian CO podczas rozpoczynania znieczulenia podpajęczynówkowego u pacjentów w podeszłym wieku przy użyciu metody o wysokiej rozdzielczości czasowej. Podjęliśmy również próbę oceny NIRS jako predyktora zdarzeń hemodynamicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Department of anaesthesia, 4231, Center of Head and Orthopaedics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w podeszłym wieku poddawani znieczuleniu rdzeniowemu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 60 lat lub więcej
  • Planowa operacja ortopedyczna lub plastyczna kończyny dolnej
  • w znieczuleniu rdzeniowym

Kryteria wyłączenia:

  • Masa ciała <40 kg
  • Obecnie w trakcie leczenia litem
  • Dowody niedomykalności zastawki aortalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lars S. Rasmussen, MD, PhD, Department of anaesthesia, 4231, Center of Head and Orthopaedics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-04-0019

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj