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Nuovi metodi per rilevare una diminuzione della funzione cardiaca

1 aprile 2025 aggiornato da: Lars S. Rasmussen, Rigshospitalet, Denmark

Cambiamenti della gittata cardiaca durante l'inizio dell'anestesia spinale nei pazienti anziani

Lo scopo di questo studio era valutare i cambiamenti nella funzione cardiaca durante l'inizio dell'anestesia spinale utilizzando un metodo nuovo e meno invasivo, il LidcoTMplus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'incidenza dell'ipotensione durante l'inizio dell'anestesia spinale nei pazienti anziani varia dal 27% all'80% a seconda della definizione utilizzata. Gli studi sulla gittata cardiaca (CO) hanno dimostrato che è mantenuta o solo leggermente ridotta.

Sfortunatamente, la risoluzione temporale in questi studi è spesso di diversi minuti e, di conseguenza, la descrizione dei cambiamenti è spesso una relazione dall'inizio alla fine piuttosto che una descrizione dei cambiamenti dinamici durante l'inizio dell'anestesia spinale.

Un recente progresso nella misurazione della CO è il monitor emodinamico LiDCOTMplus, che si è dimostrato affidabile rispetto ai cateteri arteriosi polmonari in vari contesti di terapia intensiva. Questo monitor consente la misurazione battito per battito durante varie procedure e quindi un avviso tempestivo di eventi emodinamici.

Un altro metodo con potenziale di allerta precoce della ridotta perfusione è la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS). Il NIRS è utilizzato per il monitoraggio continuo e non invasivo della saturazione cerebrale di ossigeno (ScO2) e anche una piccola riduzione ha recentemente dimostrato di predire l'ipotensione materna durante il taglio cesareo.

Lo scopo del nostro studio era descrivere i cambiamenti di CO durante l'insorgenza dell'anestesia spinale nei pazienti anziani utilizzando un metodo ad alta risoluzione temporale. Abbiamo anche tentato di valutare NIRS come predittore di eventi emodinamici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Department of anaesthesia, 4231, Center of Head and Orthopaedics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti anziani sottoposti ad anestesia spinale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 60 anni o più
  • Chirurgia elettiva della zoppia inferiore ortopedica o plastica
  • nell'anestesia spinale

Criteri di esclusione:

  • Peso corporeo <40 kg
  • Attualmente in trattamento con litio
  • Evidenza di rigurgito della valvola aortica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lars S. Rasmussen, MD, PhD, Department of anaesthesia, 4231, Center of Head and Orthopaedics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2004

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-04-0019

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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