Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assessment of the Effectivity of Total-face Mask for Noninvasive Ventilation During Acute Respiratory Failure

14 września 2015 zaktualizowane przez: Corporacion Parc Tauli

Assessment of the Effectivity of Total-face Mask for Noninvasive Ventilation During Acute Respiratory Failure: a Randomized Controlled Trial.

Total-face mask may improve the efficacy of NIV compared to conventional face mask in patients with acute respiratory failure due to enhanced tolerance and the allowance of higher airway pressure without massive leaks.MAIN OBJECTIVE: To assess, in acute respiratory failure patients, whether the total-face mask reduce the intubation rate. METHODS: 300 patients admitted in the ICU for acute respiratory failure needing continuous noninvasive mechanical ventilation. The type of mask (total-face vs. conventional face mask) will be randomized. Defined failure criteria and weaning technique will be used.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

HYPOTESIS: Total-face mask may improve the efficacy of NIV compared to conventional face mask in patients with acute respiratory failure due to enhanced tolerance and the allowance of higher airway pressure without massive leaks.OBJECTIVES: To assess, in acute respiratory failure patients, whether the total-face mask reduce the intubation rate. Additionally, whether it may improve mask tolerance, skin pressure damage, number of patients receiving higher pressures, or even a reduction in mortality. METHODS: 300 patients admitted in the ICU for acute respiratory failure needing continuous noninvasive mechanical ventilation. The type of mask (total-face vs. conventional face mask) will be randomized. PEEp will be titrated to the best oxygenation and IPAP up to reduce dyspnea and respiratory frequency, with the limits at clinical tolerance and massive leaks. Defined failure criteria and weaning technique will be used. Data to record include clinical parameters and mortality risk score (SAPS II), and physiologic response to NIV (either subjective and objective), technique failures and outcome. EXPECTED RESULTS: The study has been powered to detect a 30% relative improvement in intubation rate from a 35% baseline incidence of intubation in the conventional group.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Hiszpania, 08208
        • Hospital de Sabadell

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Acute Hypoxemia:PaO2/FiO2 lower than 200 mmHg
  • Respiratory rate greater than 30 breaths/min

Exclusion Criteria:

  • cardiogenic lung edema
  • COPD exacerbation
  • Low level of consciousness (GCS < 13)
  • Hemodynamic instability
  • Facial damage
  • Do-not-intubate orders
  • Lack of informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wskaźnik intubacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Przeżycie w szpitalu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rafael Fernandez, MD, PhD, Corporacion Parc Tauli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEIC2005/022
  • AATRM 151/23/2004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj