- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00243828
Assessment of the Effectivity of Total-face Mask for Noninvasive Ventilation During Acute Respiratory Failure
14 settembre 2015 aggiornato da: Corporacion Parc Tauli
Assessment of the Effectivity of Total-face Mask for Noninvasive Ventilation During Acute Respiratory Failure: a Randomized Controlled Trial.
Total-face mask may improve the efficacy of NIV compared to conventional face mask in patients with acute respiratory failure due to enhanced tolerance and the allowance of higher airway pressure without massive leaks.MAIN OBJECTIVE: To assess, in acute respiratory failure patients, whether the total-face mask reduce the intubation rate.
METHODS: 300 patients admitted in the ICU for acute respiratory failure needing continuous noninvasive mechanical ventilation.
The type of mask (total-face vs. conventional face mask) will be randomized.
Defined failure criteria and weaning technique will be used.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
HYPOTESIS: Total-face mask may improve the efficacy of NIV compared to conventional face mask in patients with acute respiratory failure due to enhanced tolerance and the allowance of higher airway pressure without massive leaks.OBJECTIVES: To assess, in acute respiratory failure patients, whether the total-face mask reduce the intubation rate.
Additionally, whether it may improve mask tolerance, skin pressure damage, number of patients receiving higher pressures, or even a reduction in mortality.
METHODS: 300 patients admitted in the ICU for acute respiratory failure needing continuous noninvasive mechanical ventilation.
The type of mask (total-face vs. conventional face mask) will be randomized.
PEEp will be titrated to the best oxygenation and IPAP up to reduce dyspnea and respiratory frequency, with the limits at clinical tolerance and massive leaks.
Defined failure criteria and weaning technique will be used.
Data to record include clinical parameters and mortality risk score (SAPS II), and physiologic response to NIV (either subjective and objective), technique failures and outcome.
EXPECTED RESULTS: The study has been powered to detect a 30% relative improvement in intubation rate from a 35% baseline incidence of intubation in the conventional group.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
300
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Spagna, 08208
- Hospital de Sabadell
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Acute Hypoxemia:PaO2/FiO2 lower than 200 mmHg
- Respiratory rate greater than 30 breaths/min
Exclusion Criteria:
- cardiogenic lung edema
- COPD exacerbation
- Low level of consciousness (GCS < 13)
- Hemodynamic instability
- Facial damage
- Do-not-intubate orders
- Lack of informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tasso di intubazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Sopravvivenza ospedaliera
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Rafael Fernandez, MD, PhD, Corporacion Parc Tauli
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2005
Primo Inserito (Stima)
25 ottobre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEIC2005/022
- AATRM 151/23/2004
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