Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intermittent Preventive Treatment of Malaria in HIV-Seropositive Pregnant Women in Zambia

30 stycznia 2006 zaktualizowane przez: Center for International Health and Development

Intermittent Preventive Treatment of Malaria With Sulfadoxine-Pyrimethamine in HIV-Seropositive and HIV-Seronegative Pregnant Women in Zambia

Prevention of malaria in pregnancy is critical given the high incidence of malaria in Zambia and its serious impact on both maternal and infant survival. Intermittent presumptive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine has been shown to be highly efficacious for reducing the risk of malaria in pregnancy. However, based on a study done in western Kenya, HIV-infected pregnant women may need more frequent dosing of SP, i.e., on a monthly basis rather than the standard 2-dose regimen given during the second and third trimesters, as HIV appears to reduce the effectiveness of the SP drug combination. The goal of this study was to evaluate the efficacy of the standard dosing regimen in comparison to an intensive monthly SP dosing schedule in HIV-positive women.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Primary Objectives

To compare the efficacy of IPT with monthly SP versus a two-dose regimen given once in the second and once in the third trimester in HIV-infected women on the:

  • Prevalence of placental malaria infection
  • Prevalence of maternal peripheral parasitemia

Secondary objectives

To compare IPT with monthly SP versus a two-dose regimen given once in the second and once in the third trimester in HIV-infected women on:

  • Birth weight, including the proportion of LBW infants
  • Incidence of prematurity
  • Neonatal and fetal death and third trimester stillbirth
  • Incidence of neonatal jaundice
  • Third trimester anemia
  • Third trimester severe anemia
  • Proportion of mothers who develop symptomatic malaria during the course of pregnancy

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

454

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zambia
      • Ndola, Zambia
        • Tropical Diseases Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • HIV-positive pregnant women between 16-28 weeks of gestation identified through VCT
  • HIV-negative pregnant women between 16-28 weeks of gestation identified through VCT
  • Residence within the catchment area of the health facility
  • Willing to deliver at the health facility
  • Willing to agree to adhere to the requirements of study participation (including monthly ANC visits and willing to allow all study procedures)
  • Willing to provide written informed consent
  • Aged 18 years and above

Exclusion Criteria:

  • Severe anemia (Hb < 6 g/dL)
  • History of allergic reactions to sulfa drugs
  • History of known pregnancy complications (e.g. breech presentation, severe pre-eclampsia, prior caesarian section)
  • History or presence of major illnesses likely to influence pregnancy outcome including diabetes mellitus, severe renal or heart disease, or active tuberculosis, prior to randomization
  • Any significant presenting illness that requires hospitalization
  • Intent to move out of the study catchment area before delivery or deliver at relative's home out of the catchment area
  • Prior enrollment in the study or concurrent enrollment in another study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
• Prevalence of placental malaria infection
• Prevalence of maternal peripheral parasitemia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
• Prevalence of maternal peripheral parasitemia
• Birth weight, including the proportion of LBW infants
• Incidence of prematurity
• Neonatal and fetal death and third trimester stillbirth
• Incidence of neonatal jaundice
• Third trimester anemia
• Third trimester severe anemia
• Proportion of mothers who develop symptomatic malaria during the course of pregnancy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Center for International Health and Development

Współpracownicy

Centers for Disease Control and Prevention

Śledczy

  • Główny śledczy: Davidson H Hamer, MD, Center for International Health and Development, Boston University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2002

Ukończenie studiów

1 października 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S1954-21/22-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj