Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowana, kontrolowana próba informacji zwrotnych z wielu źródeł dla rezydentów pediatrycznych

14 marca 2006 zaktualizowane przez: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Randomizowana, kontrolowana próba wieloźródłowych informacji zwrotnych dla rezydentów pediatrycznych: wartość formatywna narzędzia oceny opartej na kompetencjach ACGME.

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy informacja zwrotna z wielu źródeł, w tym samoocena i dostosowany coaching, poprawia umiejętności komunikacyjne i profesjonalizm mieszkańców. Stawiamy hipotezę, że mieszkańcy, którym przydzielono otrzymywanie informacji zwrotnych z wielu źródeł, oprócz otrzymywania standardowych informacji zwrotnych, poprawią się znacznie bardziej niż mieszkańcy otrzymujący same standardowe informacje zwrotne, co zmierzono na podstawie ocen określonych zachowań rodziców i pielęgniarek w czasie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkańcy rozpoczynający pierwszy rok szkolenia
  • Zaplanowano dla dwóch pediatrycznych rotacji pacjentów szpitalnych, podczas których zbierane byłyby oceny rodziców i pielęgniarek

Kryteria wyłączenia:

  • Rezydenci z połączonych programów szkoleniowych z zakresu chorób wewnętrznych i pediatrii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: EW
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Różnica między grupami pod względem zmiany ocen rodziców i pielęgniarek w zakresie określonych umiejętności komunikacyjnych i zachowań zawodowych od punktu początkowego do okresu kontrolnego (średnio 5 miesięcy później)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Współpracownicy

Ambulatory Pediatric Association

Śledczy

  • Główny śledczy: William B Brinkman, M.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Ukończenie studiów

1 września 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 marca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03-12-37X

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj