Gerandomiseerde, gecontroleerde studie van feedback uit meerdere bronnen voor pediatrische bewoners
14 maart 2006 bijgewerkt door: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Gerandomiseerde, gecontroleerde studie van feedback uit meerdere bronnen aan pediatrische bewoners: de vormende waarde van een ACGME competentiegericht beoordelingsinstrument.
Het doel van dit onderzoek is om te testen of feedback uit meerdere bronnen, waaronder zelfevaluatie en coaching op maat, de communicatieve vaardigheden en professionaliteit van de bewoner verbetert.
Onze hypothese is dat bewoners die zijn toegewezen om feedback uit meerdere bronnen te ontvangen, naast het ontvangen van standaardfeedback, aanzienlijk meer zullen verbeteren dan bewoners die alleen standaardfeedback ontvangen, zoals gemeten door ouder- en verpleegkundige beoordelingen van specifiek gedrag in de loop van de tijd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 seconde en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bewoners die hun eerste opleidingsjaar ingaan
- Gepland voor de twee pediatrische intramurale rotaties waar ouder- en verpleegkundige evaluaties zouden worden verzameld
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners van gecombineerde opleidingsprogramma's interne geneeskunde/pediatrie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ECT
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Het verschil tussen groepen in de verandering in ouder- en verpleegkundige beoordelingen van specifieke communicatieve vaardigheden en professioneel gedrag vanaf baseline tot follow-up (gemiddeld 5 maanden later)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William B Brinkman, M.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2004
Studie voltooiing
1 september 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
15 maart 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 maart 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2006
Laatst geverifieerd
1 januari 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 03-12-37X
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .