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Prova controllata randomizzata di feedback da più fonti ai residenti pediatrici

Prova controllata randomizzata di feedback da più fonti ai residenti pediatrici: il valore formativo di uno strumento di valutazione basato sulle competenze ACGME.

Lo scopo di questo studio è verificare se il feedback multi-fonte, inclusa l'autovalutazione e il coaching su misura, migliora le capacità di comunicazione e la professionalità dei residenti. Ipotizziamo che i residenti assegnati a ricevere feedback da più fonti, oltre a ricevere feedback standard, miglioreranno significativamente di più rispetto ai residenti che ricevono solo feedback standard, come misurato dalle valutazioni di genitori e infermiere di comportamenti specifici nel tempo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti che iniziano il loro primo anno di formazione
  • Previsto per le due rotazioni di degenza pediatrica in cui sarebbero state raccolte le valutazioni di genitori e infermiere

Criteri di esclusione:

  • Residenti da programmi di formazione combinati Medicina Interna/Pediatria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ECT
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
La differenza tra i gruppi nel cambiamento nelle valutazioni di genitori e infermieri di specifiche abilità comunicative e comportamenti professionali dal basale al follow-up (in media 5 mesi dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William B Brinkman, M.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2004

Completamento dello studio

1 settembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2006

Primo Inserito (STIMA)

15 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 marzo 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2006

Ultimo verificato

1 gennaio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03-12-37X

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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