Pegfilgrastim vs. Filgrastim - Comparison of Mobilized Blood Stem Cells in Patients With Non Hodgkin-lymphoma
28 maja 2014 zaktualizowane przez: Prof. Dr. med. Wolfgang Bethge, University Hospital Tuebingen
Pegfilgrastim Versus Filgrastim - Intraindividual Comparison of Quantity and Quality of Mobilized Peripheral Blood Stem Cells in Patients With Non Hodgkin-lymphoma
The purpose of this study is to compare the ability of pegfilgrastim vs. filgrastim to mobilize peripheral blood stem cells in patients with Non Hodgkin-lymphoma in an intraindividual study
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Patients with Non Hodgkin-lymphoma undergoing stem cell mobilization for planned high-dose therapy will be treated with two cycles of chemotherapy (etoposide, ifosfamide, cisplatin, epirubicin), either followed by daily administration of filgrastim (first cycle) or pegfilgrastim (once after the second cycle).
The number of circulating cluster of differentiation 34+ cells, colony-forming units and primitive progenitors will be analyzed at corresponding time points.
Peripheral blood stem cells will be collected after the second cycle of chemotherapy by leukapheresis.
After the second cycle, high-dose therapy with peripheral blood stem cell support will be administered (the protocol will be chosen according to the diagnosis, including total body irradiation-containing regimens).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
BW
-
Tuebingen, BW, Niemcy, 72076
- Dept. of Medicine 2, University of Tuebingen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- histological diagnosis of non-Hodgkin lymphoma
- planned high-dose therapy with autologous stem cell transplantation
- WHO performance status 0-2
- written consent
Exclusion Criteria:
- allergy against (peg)filgrastim
- life expectancy <3 months
- other malignant diseases within the last 5 years
- cardial insufficiency (>= New York Heart Association II°)
- uncontrolled infection
- pregnancy, lactation
- central nervous system lymphoma
- Karnofsky score <70%
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pegfilgrastim
Pegfilgrastim for stem cell mobilization (single arm)
|
Single dose (6mg) one day after chemotherapy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hematopoietic recovery after autologous stem cell transplantation
Ramy czasowe: 1-3 weeks after transplantation, follow up every 3 months (up to 2 years)
|
Two cycles of conventional chemotherapy are given.
Starting one day after the first cycle, filgrastim (5ug/kg bodyweight daily subcutaneously) is routinely administered to support neutrophil recovery.
One day after the second cycle, a single dose of pegfilgrastim (6mg) is given to support neutrophil recovery and stem cell collection.
Hematopoietic recovery (blood count) is monitored daily after high-dose therapy and autologous stem cell transplantation.
Follow up assessments are performed 3-monthly for late graft failure
|
1-3 weeks after transplantation, follow up every 3 months (up to 2 years)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intraindividual comparison of quantity/quality of circulating stem cells
Ramy czasowe: before and during 3 weeks after conventional chemotherapy
|
Circulating stem cells are enumerated by flow cytometry and colony assays during filgrastim (intraindividual control) and pegfilgrastim-supported recovery from chemotherapy.
|
before and during 3 weeks after conventional chemotherapy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Mohle, MD, University of Tuebingen, Dept. of Medicine 2
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 marca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- rpm_001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .