Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura dla podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego

30 września 2007 zaktualizowane przez: Shaare Zedek Medical Center

Leczenie akupunkturą podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego: badanie pilotażowe

Jaskra jest główną przyczyną nieodwracalnej ślepoty na świecie, wynikającej z postępującej destrukcji aksonów nerwu wzrokowego. Jaskra pierwotna otwartego kąta jest najczęstszą postacią i zwykle jest bezbolesna i ma podstępny początek. Konwencjonalne leczenie koncentruje się na obniżeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP), jedynego czynnika ryzyka, który można modyfikować i który, jak wykazano, chroni przed dalszym uszkodzeniem głowy nerwu wzrokowego. Akupunktura to starożytna metoda leczenia, która okazała się korzystna w przypadku wielu dolegliwości i może zmniejszać ciśnienie wewnątrzgałkowe. Proponujemy badanie pilotażowe w celu oceny, czy akupunktura jest skuteczną i bezpieczną metodą obniżania podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania i pierwotnym nadciśnieniem ocznym. Pacjenci z podwyższonym IOP w pomiarze tonometrycznym (20mmHg < IOP <30mmHg) będą dwa razy w tygodniu leczeni standaryzowaną (w przeciwieństwie do zindywidualizowanej) kuracją akupunkturową. Leczenie będzie trwało cztery tygodnie (w sumie 8 zabiegów), a pacjenci będą oceniani pod kątem krzywych dobowych IOP po 2 tygodniach (4 zabiegi), 4 tygodniach (koniec leczenia), a następnie 4 tygodniach po ostatnim leczeniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91031
        • Dept. of Ophthalmology, Shaare Zedek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjenci obojga płci; wiek 21 lat i więcej; ciśnienie wewnątrzgałkowe równe/większe niż 20mmHg, równe/mniejsze niż 30mmHg; zdolność do przestrzegania protokołu badania

Kryteria wyłączenia:

pacjenci z jaskrą wtórną lub z zamkniętym kątem przesączania; pacjenci z historią laserowego lub innego chirurgicznego leczenia jaskry; u pacjentów z objawami depresji, lęku lub psychozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Krzywe ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
bezpieczeństwo zabiegów akupunktury

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Menachem Oberbaum, M.D., Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACP GL 01 06 CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj