Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Acupuntura para la presión intraocular elevada

30 de septiembre de 2007 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center

Tratamiento de acupuntura para la presión intraocular elevada: un estudio piloto

El glaucoma es la principal causa de ceguera irreversible en el mundo, como resultado de la destrucción axonal progresiva del nervio óptico. El glaucoma primario de ángulo abierto es la forma más común y suele ser indoloro y de inicio insidioso. El tratamiento convencional se centra en reducir la presión intraocular (PIO), el único factor de riesgo que se puede modificar, que se ha demostrado que protege contra un mayor daño en la cabeza del nervio óptico. La acupuntura es un tratamiento antiguo que se ha encontrado que es beneficioso para muchas dolencias y puede reducir la PIO. Proponemos un estudio piloto para evaluar si la acupuntura es una modalidad eficaz y segura para reducir la PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria. Los pacientes con PIO elevada en la medición tonométrica (20 mmHg < PIO < 30 mmHg) serán tratados dos veces por semana con un tratamiento de acupuntura estandarizado (en lugar de individualizado). El tratamiento tendrá una duración de cuatro semanas (para un total de 8 tratamientos), y los pacientes serán evaluados para las curvas diurnas de PIO a las 2 semanas (4 tratamientos), 4 semanas (final del tratamiento) y luego 4 semanas después del último tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Dept. of Ophthalmology, Shaare Zedek Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes de cualquier género; 21 años de edad y mayores; presión intraocular igual/superior a 20 mmHg, igual/inferior a 30 mmHg; capacidad para cumplir con el protocolo de estudio

Criterio de exclusión:

pacientes con glaucoma secundario o de ángulo cerrado; pacientes con antecedentes de láser u otro tratamiento quirúrgico de glaucoma; pacientes que muestran síntomas de depresión, ansiedad o psicosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Curvas de presión intraocular.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
seguridad del tratamiento de acupuntura

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Menachem Oberbaum, M.D., Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2007

Última verificación

1 de septiembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ACP GL 01 06 CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Presión intraocular elevada

3
Suscribir