Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optimizing Assisted Communication Devices for Children With Motor Impairments Using a Model of Information Rate and Channel Capacity

18 maja 2017 zaktualizowane przez: Terence Sanger, University of Southern California
For children who depend on devices to communicate, the rate of communication is a primary determinant of success. For children with motor impairments, the rate of communication may be limited by inability to contact buttons or cells rapidly or accurately. It is therefore essential to know how to adjust the device interface in order to maximize each child's rate of communication. The optimal rate of communication is determined by the Channel Capacity, which is the maximum value of the Information Rate for all possible keyboard button or cell layouts for the communication device. We construct a mathematical model for the information rate based on the relationship between movement time and the number of buttons per screen, the size of the buttons, and the length of a sequence of buttons that must be pressed to communicate each word in the vocabulary. We measure the parameters of the model using a custom-programmed touch-screen interface.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:- Use of Dynavox ability to follow two-step commands impairment in arm function Exclusion Criteria:- increased risks of study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Children (with dystonia and controls)

Participants sat in a chair or their own wheelchair in front of a table whose surface height was adjusted at the midpoint between the hip and the Xiphoid process. They placed the hand that was not used for the task on their lap.

An iPad® (Apple Inc, Cupertino, California) was located on the table in portrait mode in front of the participants at a distance that ranged between 40 and 55 cm. An adjustable metal bookstand supported the iPad® to allow the participants a comfortable screen view. The size of the screen was 19.5 × 14.6 cm. Custom software was developed for the experimental task (XCode 3.2 development environment, iOS 4.2 operating system; Apple Inc, Cupertino, California).
Urządzenie: reprogramming assisted communication device interface
The subjects were required to touch targets on the iPad® screen with the index finger of their preferred (less-affected) arm. The experimental task consisted of 180 targets divided in 4 blocks: 45 targets each block with a 1-minute interval between trials to avoid fatigue. Targets appeared at 1 of 9 different locations on the screen, and subjects moved their finger sequentially from one target to the next.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Śledczy

  • Główny śledczy: Terence D. Sanger, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FITTS PILOT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj