Optimizing Assisted Communication Devices for Children With Motor Impairments Using a Model of Information Rate and Channel Capacity
18 maggio 2017 aggiornato da: Terence Sanger, University of Southern California
For children who depend on devices to communicate, the rate of communication is a primary determinant of success.
For children with motor impairments, the rate of communication may be limited by inability to contact buttons or cells rapidly or accurately.
It is therefore essential to know how to adjust the device interface in order to maximize each child's rate of communication.
The optimal rate of communication is determined by the Channel Capacity, which is the maximum value of the Information Rate for all possible keyboard button or cell layouts for the communication device.
We construct a mathematical model for the information rate based on the relationship between movement time and the number of buttons per screen, the size of the buttons, and the length of a sequence of buttons that must be pressed to communicate each word in the vocabulary.
We measure the parameters of the model using a custom-programmed touch-screen interface.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
29
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:- Use of Dynavox ability to follow two-step commands impairment in arm function Exclusion Criteria:- increased risks of study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Children (with dystonia and controls)
Participants sat in a chair or their own wheelchair in front of a table whose surface height was adjusted at the midpoint between the hip and the Xiphoid process. They placed the hand that was not used for the task on their lap. An iPad® (Apple Inc, Cupertino, California) was located on the table in portrait mode in front of the participants at a distance that ranged between 40 and 55 cm. An adjustable metal bookstand supported the iPad® to allow the participants a comfortable screen view. The size of the screen was 19.5 × 14.6 cm. Custom software was developed for the experimental task (XCode 3.2 development environment, iOS 4.2 operating system; Apple Inc, Cupertino, California). |
The subjects were required to touch targets on the iPad® screen with the index finger of their preferred (less-affected) arm.
The experimental task consisted of 180 targets divided in 4 blocks: 45 targets each block with a 1-minute interval between trials to avoid fatigue.
Targets appeared at 1 of 9 different locations on the screen, and subjects moved their finger sequentially from one target to the next.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Terence D. Sanger, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2006
Primo Inserito (Stima)
14 luglio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FITTS PILOT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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