Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimizing Assisted Communication Devices for Children With Motor Impairments Using a Model of Information Rate and Channel Capacity

18 maj 2017 uppdaterad av: Terence Sanger, University of Southern California
For children who depend on devices to communicate, the rate of communication is a primary determinant of success. For children with motor impairments, the rate of communication may be limited by inability to contact buttons or cells rapidly or accurately. It is therefore essential to know how to adjust the device interface in order to maximize each child's rate of communication. The optimal rate of communication is determined by the Channel Capacity, which is the maximum value of the Information Rate for all possible keyboard button or cell layouts for the communication device. We construct a mathematical model for the information rate based on the relationship between movement time and the number of buttons per screen, the size of the buttons, and the length of a sequence of buttons that must be pressed to communicate each word in the vocabulary. We measure the parameters of the model using a custom-programmed touch-screen interface.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

29

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:- Use of Dynavox ability to follow two-step commands impairment in arm function Exclusion Criteria:- increased risks of study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Children (with dystonia and controls)

Participants sat in a chair or their own wheelchair in front of a table whose surface height was adjusted at the midpoint between the hip and the Xiphoid process. They placed the hand that was not used for the task on their lap.

An iPad® (Apple Inc, Cupertino, California) was located on the table in portrait mode in front of the participants at a distance that ranged between 40 and 55 cm. An adjustable metal bookstand supported the iPad® to allow the participants a comfortable screen view. The size of the screen was 19.5 × 14.6 cm. Custom software was developed for the experimental task (XCode 3.2 development environment, iOS 4.2 operating system; Apple Inc, Cupertino, California).
Enhet: reprogramming assisted communication device interface
The subjects were required to touch targets on the iPad® screen with the index finger of their preferred (less-affected) arm. The experimental task consisted of 180 targets divided in 4 blocks: 45 targets each block with a 1-minute interval between trials to avoid fatigue. Targets appeared at 1 of 9 different locations on the screen, and subjects moved their finger sequentially from one target to the next.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Utredare

  • Huvudutredare: Terence D. Sanger, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2006

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FITTS PILOT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera