Optimizing Assisted Communication Devices for Children With Motor Impairments Using a Model of Information Rate and Channel Capacity
18 mai 2017 mis à jour par: Terence Sanger, University of Southern California
For children who depend on devices to communicate, the rate of communication is a primary determinant of success.
For children with motor impairments, the rate of communication may be limited by inability to contact buttons or cells rapidly or accurately.
It is therefore essential to know how to adjust the device interface in order to maximize each child's rate of communication.
The optimal rate of communication is determined by the Channel Capacity, which is the maximum value of the Information Rate for all possible keyboard button or cell layouts for the communication device.
We construct a mathematical model for the information rate based on the relationship between movement time and the number of buttons per screen, the size of the buttons, and the length of a sequence of buttons that must be pressed to communicate each word in the vocabulary.
We measure the parameters of the model using a custom-programmed touch-screen interface.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:- Use of Dynavox ability to follow two-step commands impairment in arm function Exclusion Criteria:- increased risks of study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Children (with dystonia and controls)
Participants sat in a chair or their own wheelchair in front of a table whose surface height was adjusted at the midpoint between the hip and the Xiphoid process. They placed the hand that was not used for the task on their lap. An iPad® (Apple Inc, Cupertino, California) was located on the table in portrait mode in front of the participants at a distance that ranged between 40 and 55 cm. An adjustable metal bookstand supported the iPad® to allow the participants a comfortable screen view. The size of the screen was 19.5 × 14.6 cm. Custom software was developed for the experimental task (XCode 3.2 development environment, iOS 4.2 operating system; Apple Inc, Cupertino, California). |
The subjects were required to touch targets on the iPad® screen with the index finger of their preferred (less-affected) arm.
The experimental task consisted of 180 targets divided in 4 blocks: 45 targets each block with a 1-minute interval between trials to avoid fatigue.
Targets appeared at 1 of 9 different locations on the screen, and subjects moved their finger sequentially from one target to the next.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Terence D. Sanger, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2006
Première publication (Estimation)
14 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FITTS PILOT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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