Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rosiglitazone Effect on Mitochondria and Lipoatrophy

8 grudnia 2016 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Placebo Controlled Study of Rosiglitazone in HIV Lipoatrophy

The purpose of this study is to examine the effect of rosiglitazone on limb fat and mitochondrial indices in HIV-1-infected subjects receiving stable antiretroviral therapy that does not contain stavudine (d4T) or zidovudine (AZT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study of rosiglitazone for the treatment of HIV-associated lipoatrophy. Subjects will receive blinded study treatment for 48 weeks. This study will examine the effect of rosiglitazone on limb fat and mitochondrial indices in HIV-1-infected subjects receiving stable antiretroviral therapy that does not contain d4T or AZT. The study also will assess the safety and tolerability of rosiglitazone in this population, and its effect on carotid IMT, prevalence of metabolic syndrome, lipid parameters and glucose metabolism.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Cleveland Clinc Foundation
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44141
        • University Hospitals of Cleveland/Case Western Reserve University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Lipoatrophy
  • Thymidine sparing ARV for at least 24 weeks
  • Prior thymidine NRTIs for at least 12 months

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • Heart failure
  • Liver disease
  • Hormonal therapies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Rosigitazone arm
Rosiglitazone active 4 mg BID
Lek: Rosiglitazone
Rosiglitazone 4mg BID
Inne nazwy:
  • Glitazones, avandia
Komparator placebo: Placebo arm
Matching Placebo BID
Lek: Placebo
Placebo for rosiglitazone

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Limb Fat at 48 Weeks
Ramy czasowe: 48 weeks
Limb fat was measured at baseline and visit week 48 using dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA), and change from baseline to week 48 (week 48 - baseline) was estimated for the treatment groups.
48 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the Change in the Carotid IMT of the Common Carotid Artery
Ramy czasowe: 48 weeks
Carotid IMT of the Common carotid artery (CCA) was measured at baseline and week 48, and change from baseline to week 48 (week 48 - baseline) was estimated for the treatment groups.
48 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Współpracownicy

GlaxoSmithKline

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace McComsey, Case Western Reserve University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AI060484-02-C
  • AI060484-C (Inny numer grantu/finansowania: NIAID)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj