- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00454766
Evaluating Materials to Educate Patients About Cervical Dysplasia
Primary Objective:
To pilot test high and low literacy patient education materials for colposcopy clinic patients, assessing impact on patient knowledge and patient feedback about the materials.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Women with an abnormal Papanicolaou (Pap) smear are typically referred for a colposcopy and biopsy. However, data collected by research groups and others shows that women with abnormal Pap smear results have limited understanding of the meaning of the results, the causes of cervical dysplasia, and the procedures used to evaluate and treat it. This situation is further complicated by the fact that many patients, particularly those with less education, have low health literacy in general. This means that much of the existing patient education materials will likely be inappropriate or ineffective for this group. One approach is to develop materials at low literacy levels; however, it is not known whether such materials will be provide sufficient information and be effective for patients with high health literacy.
The long term goal is to study the importance of tailoring patient education materials to colposcopy patients' level of health literacy. To this end, researchers have developed two educational brochures with approximately the same information, but which vary in their health literacy (readability) level. As a first step in this research, researchers propose to present these materials to colposcopy patients returning for colposcopy visits to assess changes in knowledge and obtain patient feedback on the brochures.
The proposed pilot study represents the first step at evaluating the patient education materials and determining the patient's level of understanding of what they receive.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Over 18 years old;
- Follow up colposcopy clinic patients who completed a colposcopy and treatment (if indicated) at an earlier date;
- Able to communicate in English
Exclusion Criteria: None
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Questionnaire
Questionnaire Regarding Tailored Educational Materials
|
Survey of two educational brochures with approximately the same information, but which vary in their health literacy (readability) level.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To study the importance of tailoring patient education materials to colposcopy patients' level of health literacy.
Ramy czasowe: 2 Years
|
2 Years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Karen Karen Basen-Engquist, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2006-1014
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .