Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating Materials to Educate Patients About Cervical Dysplasia

29 december 2020 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Primary Objective:

To pilot test high and low literacy patient education materials for colposcopy clinic patients, assessing impact on patient knowledge and patient feedback about the materials.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Women with an abnormal Papanicolaou (Pap) smear are typically referred for a colposcopy and biopsy. However, data collected by research groups and others shows that women with abnormal Pap smear results have limited understanding of the meaning of the results, the causes of cervical dysplasia, and the procedures used to evaluate and treat it. This situation is further complicated by the fact that many patients, particularly those with less education, have low health literacy in general. This means that much of the existing patient education materials will likely be inappropriate or ineffective for this group. One approach is to develop materials at low literacy levels; however, it is not known whether such materials will be provide sufficient information and be effective for patients with high health literacy.

The long term goal is to study the importance of tailoring patient education materials to colposcopy patients' level of health literacy. To this end, researchers have developed two educational brochures with approximately the same information, but which vary in their health literacy (readability) level. As a first step in this research, researchers propose to present these materials to colposcopy patients returning for colposcopy visits to assess changes in knowledge and obtain patient feedback on the brochures.

The proposed pilot study represents the first step at evaluating the patient education materials and determining the patient's level of understanding of what they receive.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Women, over 18 years of age, with an abnormal Papanicolaou (Pap) smear are referred for a colposcopy and biopsy.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Over 18 years old;
  2. Follow up colposcopy clinic patients who completed a colposcopy and treatment (if indicated) at an earlier date;
  3. Able to communicate in English

Exclusion Criteria: None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Questionnaire
Questionnaire Regarding Tailored Educational Materials
Survey of two educational brochures with approximately the same information, but which vary in their health literacy (readability) level.
Andra namn:
  • Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To study the importance of tailoring patient education materials to colposcopy patients' level of health literacy.
Tidsram: 2 Years
2 Years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Karen Karen Basen-Engquist, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2007

Första postat (Uppskatta)

2 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

3
Prenumerera