Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluating Materials to Educate Patients About Cervical Dysplasia

29 декабря 2020 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Primary Objective:

To pilot test high and low literacy patient education materials for colposcopy clinic patients, assessing impact on patient knowledge and patient feedback about the materials.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Women with an abnormal Papanicolaou (Pap) smear are typically referred for a colposcopy and biopsy. However, data collected by research groups and others shows that women with abnormal Pap smear results have limited understanding of the meaning of the results, the causes of cervical dysplasia, and the procedures used to evaluate and treat it. This situation is further complicated by the fact that many patients, particularly those with less education, have low health literacy in general. This means that much of the existing patient education materials will likely be inappropriate or ineffective for this group. One approach is to develop materials at low literacy levels; however, it is not known whether such materials will be provide sufficient information and be effective for patients with high health literacy.

The long term goal is to study the importance of tailoring patient education materials to colposcopy patients' level of health literacy. To this end, researchers have developed two educational brochures with approximately the same information, but which vary in their health literacy (readability) level. As a first step in this research, researchers propose to present these materials to colposcopy patients returning for colposcopy visits to assess changes in knowledge and obtain patient feedback on the brochures.

The proposed pilot study represents the first step at evaluating the patient education materials and determining the patient's level of understanding of what they receive.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Women, over 18 years of age, with an abnormal Papanicolaou (Pap) smear are referred for a colposcopy and biopsy.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Over 18 years old;
  2. Follow up colposcopy clinic patients who completed a colposcopy and treatment (if indicated) at an earlier date;
  3. Able to communicate in English

Exclusion Criteria: None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Questionnaire
Questionnaire Regarding Tailored Educational Materials
Survey of two educational brochures with approximately the same information, but which vary in their health literacy (readability) level.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To study the importance of tailoring patient education materials to colposcopy patients' level of health literacy.
Временное ограничение: 2 Years
2 Years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Karen Karen Basen-Engquist, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Questionnaire

Подписаться