Ambient Air Pollution, Preeclampsia, and Preterm Delivery
13 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
An epidemiologic study of pregnant women in western Washington to measure the relationships between exposure to air pollutants and risks of preeclampsia and preterm delivery.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
We will design models that use local traffic, weather, and population characteristics to predict monthly ambient concentrations of fine particulate matter (PM2.5) and carbon monoxide (CO).
These models will be used to estimate study participants' PM2.5 and CO exposures during and before pregnancy.
We will test whether these air pollutant exposures are associated with subsequent risk of preeclampsia and preterm delivery.
Additionally, we will test biological markers of maternal lipid peroxidation (thiobarbituric acid reactive substances) and inflammation (high sensitivity C-reactive protein) in maternal blood samples drawn during early pregnancy.
We will also examine carboxyhemoglobin measured in early-pregnancy maternal blood samples as a marker of CO exposure.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4200
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Opis
Inclusion Criteria:
- English speaking
- enrolled in parent study
- pregnant at <20 weeks gestation and attending prenatal care clinics affiliated with Swedish Medical Center and Tacoma General Hospital
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Carole Rudra, Ph.D, MPH, Swedish Medical Center, First Hill
- Główny śledczy: Michelle A Williams, Sc.D, Swedish Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14716-CP-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .