- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00468663
Ambient Air Pollution, Preeclampsia, and Preterm Delivery
13 aprile 2015 aggiornato da: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
An epidemiologic study of pregnant women in western Washington to measure the relationships between exposure to air pollutants and risks of preeclampsia and preterm delivery.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
We will design models that use local traffic, weather, and population characteristics to predict monthly ambient concentrations of fine particulate matter (PM2.5) and carbon monoxide (CO).
These models will be used to estimate study participants' PM2.5 and CO exposures during and before pregnancy.
We will test whether these air pollutant exposures are associated with subsequent risk of preeclampsia and preterm delivery.
Additionally, we will test biological markers of maternal lipid peroxidation (thiobarbituric acid reactive substances) and inflammation (high sensitivity C-reactive protein) in maternal blood samples drawn during early pregnancy.
We will also examine carboxyhemoglobin measured in early-pregnancy maternal blood samples as a marker of CO exposure.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4200
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Descrizione
Inclusion Criteria:
- English speaking
- enrolled in parent study
- pregnant at <20 weeks gestation and attending prenatal care clinics affiliated with Swedish Medical Center and Tacoma General Hospital
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Carole Rudra, Ph.D, MPH, Swedish Medical Center, First Hill
- Investigatore principale: Michelle A Williams, Sc.D, Swedish Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
3 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14716-CP-001
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