A Phase 2 Study of ASP1585 in Chronic Kidney Disease Patients With Hyperphosphatemia on Hemodialysis
21 marca 2011 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Inc
A Phase 2, Randomized, Double-blind-placebo-controlled and Open-label-Sevelamer Hydrochloride-controlled, Dose-ranging Study for ASP1585 in Patients With Chronic Kidney Disease(CKD) and Hyperphosphatemia on Hemodialysis
To evaluate the superiority to placebo, dose-responsibility and safety.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a multi-center, randomized, double blind placebo-controlled and open label sevelamer hydrochloride-controlled, dose-ranging study in CKD patients with hyperphosphatemia on hemodialysis.
Patients will be randomly allocated to one of the five treatment groups (ASP1585: 3 dose, placebo, Sevelamer hydrochloride) and advance to the 4-week treatment period.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
156
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chubu, Japonia
-
Chugoku, Japonia
-
Kansai, Japonia
-
Kanto, Japonia
-
Kyushu, Japonia
-
Shikoku, Japonia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Stable CKD patients who are currently on hemodialysis three times a week for at least 12 weeks prior to the acquisition of informed consent
- Patients on stable dose(s) of phosphate binder(s) for at least 28 days prior to the acquisition of informed consent.
- Patients on stable dose(s) of Vitamin D or calcitonin agent for at least 28 days prior to the acquisition of informed consent, in case patients are treated by those agents
Exclusion Criteria:
- History of major gastrointestinal surgery, or swallowing disorders, bowel obstruction, hemorrhagic gastrointestinal lesion
- Continuous severe constipation/diarrhea.
- History of parathyroid intervention [parathyroidectomy（PTx），percutaneous ethanol injection therapy（PEIT）etc.] within 1 year of the acquisition of informed consent
- Diet restriction such as fasting and/or excessive dieting
- Uncontrolled hypertension
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Doustny
|
|
Aktywny komparator: Chlorowodorek sewelameru
|
Oral
|
|
Eksperymentalny: ASP1585 dose #1
|
Doustny
|
|
Eksperymentalny: ASP1585 dose #2
|
Doustny
|
|
Eksperymentalny: ASP1585 dose #3
|
Doustny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change in serum phosphorus
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change in serum phosphorus level by time
Ramy czasowe: Up to 4 weeks
|
Up to 4 weeks
|
|
Percent of patients meeting the target range of serum phosphorus (3.5-6.0 mg/dL) and achieving time
Ramy czasowe: 4 Weeks
|
4 Weeks
|
|
Change in corrected serum Ca level
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Change in Ca×P
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Change in intact PTH
Ramy czasowe: 4 weeks
|
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lipca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 lipca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 marca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1585-CL-0002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .