Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akustyczna kardiograficzna ocena czynności serca i rola stymulacji nerwu przeponowego

16 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital

Akustyczna kardiograficzna ocena czynności serca i rola stymulacji nerwu przeponowego po operacji na otwartym sercu

W tym badaniu badacze starali się ustalić, czy stymulacja nerwu przeponowego wpływa na czynność serca. Czynność serca ocenia się za pomocą kardiografii akustycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci, którzy wymagają tymczasowej stymulacji po operacji na otwartym sercu i chcą uczestniczyć w niej, otrzymują podczas operacji elektrodę nerwu przeponowego. Czynność serca ocenia się pooperacyjnie za pomocą kardiografii akustycznej (Audicor, Inovise Medical Inc., Portland, USA) podczas różnych form stymulacji (prawa komora, lewa komora, dwukomorowa; AAI, DDD) oraz z lub bez stymulacji nerwu przeponowego. Kardiografia akustyczna jednocześnie integruje tony serca i jednokanałowy sygnał elektrokardiograficzny, aby wygenerować wiele parametrów, które korelują z ustalonymi pomiarami hemodynamicznymi. Przeanalizowany zostanie wpływ stymulacji nerwu przeponowego na czynność serca.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Luzern, Szwajcaria, 6000
        • Kantonsspital Luzern, Department of Cardiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po operacji na otwartym sercu, którzy wymagają tymczasowej stymulacji

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze stałymi rozrusznikami serca
  • Pacjenci z szybko zmieniającą się potrzebą terapii wazopresyjnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana czasu aktywacji elektromechanicznej (EMAT) jako miary funkcji serca przy różnych ustawieniach stymulacji
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Luzerner Kantonsspital

Współpracownicy

Inovise Medical

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Paul Erne, MD, Luzerner Kantonsspital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Audicor-Pacing

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca, zastoinowa

Badania kliniczne na Stymulacja nerwu przeponowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj