Prevalence of the Metabolic Syndrome in SPR Taking Antipsychotics
11 czerwca 2009 zaktualizowane przez: Seoul National Hospital
Prevalence of the Metabolic Syndrome in Patients With Schizophrenia Taking Antipsychotics
The purpose of this study is to assess the cross-sectional prevalence of the metabolic syndrome in patients with schizophrenia taking antipsychotics.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Schizophrenic patients taking any kind of antipsychotics for at least 1 year at the Seoul National Hospital will be participated in this study.
we are planning to enroll approximately 1000 patients with schizophrenia.
For each subject
- abdominal circumference
- body mass index
- lipid profile : TG, HDL-chlo, total chol
- systolic/diastolic blood pressure
- fasting blood glucose will be measured.
we will calculate the rates of patients who meet the criteria for the Metabolic syndrome.
- Abdominal obesity : absolute criteria
2 or more of followings
- Triglyceride ≥ 150mg/dL or ongoing treatment
- HDL-cholesterol < 40mg/dL (men) HDL-cholesterol < 50mg/dL (female) or ongoing treatment
- Hypertension 130mmHg ≥ systolic 85mmHg ≥ diastolic or ongoing treatment
- FBS ≥ 100mg/dL or previous diagnosis of type II DM
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 139-757
- Rekrutacyjny
- Seoul National Hospital
-
Kontakt:
- Shi Hyun Kang, M.D.
- Numer telefonu: 82-2-2204-0326
- E-mail: drshe@hanmail.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
DSM-IV diagnosis of schizophrenia
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients taking a same antipsychotics at least more than one year
- schizophrenia or schizoaffective disorder
Exclusion Criteria:
- none
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
A, observatoin
inpatients and outpatients in Seoul National Hospital
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
metabolic syndrome
Ramy czasowe: cross-sectional
|
cross-sectional
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
each factor of metabolic syndrome
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jong-il Lee, M.D., Seoul National Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 czerwca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- snh001
- PMSPSTA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .