Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zgodność pomiarów gazometrii krwi żylnej i tętniczej na oddziale intensywnej terapii (AVANTI)

10 marca 2021 zaktualizowane przez: Olive View-UCLA Education & Research Institute
Celem pracy jest zbadanie zgodności pomiarów gazometrii krwi żylnej i tętniczej u pacjentów przebywających na Oddziale Intensywnej Terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Analiza gazometrii krwi żylnej może być alternatywą dla gazometrii krwi tętniczej w celu oceny stanu kwasowo-zasadowego, zmniejszając potrzebę częstego inwazyjnego pobierania próbek krwi tętniczej. Celem tego badania jest zbadanie zgodności między próbkami ABG i VBG dla wszystkich powszechnie stosowanych parametrów (pH, pCO2 i wodorowęglany) w patologicznie zróżnicowanej populacji pacjentów OIOM, w szczególności analizując wiele sparowanych próbek tętniczych i żylnych od każdego pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
  • Przyjęty na oddział intensywnej terapii (OIOM)
  • Lekarze prowadzący ich leczenie zdecydowali, że wymagają zarówno centralnej linii żylnej, jak i linii tętniczej

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 1
Jeśli ABG zostanie uznane za konieczne w ramach postępowania na OIOM-ie, próbka żyły centralnej zostanie również pobrana z minimalnym opóźnieniem (zawsze < 2 minuty) między próbkami. Próbki zostaną jak najszybciej przeanalizowane przez analizator gazometrii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgodność między pomiarami gazometrii krwi żylnej i tętniczej pH, pCO2 i wodorowęglanów
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard M Treger, M.D., Olive View-UCLA Education & Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07H-821001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj