Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Согласованность измерений газов венозной и артериальной крови в отделении интенсивной терапии (AVANTI)

10 марта 2021 г. обновлено: Olive View-UCLA Education & Research Institute
Целью данного исследования является изучение соответствия между измерениями газов венозной крови и газов артериальной крови у пациентов в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Анализ газов венозной крови может быть альтернативой анализу газов артериальной крови на кислотно-щелочное состояние, уменьшая потребность в частом инвазивном заборе артериальной крови. Целью данного исследования является изучение согласованности между образцами ABG и VBG по всем обычно используемым параметрам (pH, pCO2 и бикарбонат) в патологически разнообразной популяции пациентов ОИТ, в частности, при анализе нескольких парных артериальных и венозных образцов от каждого пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты 18 лет и старше
  • Госпитализирован в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
  • Их лечащие врачи определили, что требуется как центральная венозная линия, так и артериальная линия.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
Если анализ газов крови считается необходимым как часть ведения ОИТ, образец центральной вены также будет получен с минимальной задержкой (всегда < 2 минут) между образцами. Образцы будут проанализированы анализатором газов крови как можно быстрее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Согласованность между измерениями газов венозной и артериальной крови pH, pCO2 и бикарбоната
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Richard M Treger, M.D., Olive View-UCLA Education & Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 07H-821001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться