- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00569634
Übereinstimmung zwischen venöser und arterieller Blutgasmessung auf der Intensivstation (AVANTI)
10. März 2021 aktualisiert von: Olive View-UCLA Education & Research Institute
Ziel dieser Studie ist es, die Übereinstimmung zwischen venösen und arteriellen Blutgasmessungen bei Patienten auf der Intensivstation zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die venöse Blutgasanalyse kann eine Alternative zur arteriellen Blutgasanalyse für den Säure-Basen-Status sein und die Notwendigkeit häufiger invasiver arterieller Probenentnahmen reduzieren.
Ziel dieser Studie ist es, die Übereinstimmung zwischen ABG- und VBG-Proben für alle häufig verwendeten Parameter (pH, pCO2 und Bikarbonat) in einer pathologisch unterschiedlichen Patientenpopulation auf der Intensivstation zu untersuchen, wobei insbesondere mehrere gepaarte arterielle und venöse Proben von jedem Patienten analysiert werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten ab 18 Jahren
- Aufnahme auf die Intensivstation (ICU)
- Von ihren behandelnden Ärzten festgestellt, dass sowohl ein zentralvenöser als auch ein arterieller Zugang erforderlich sind
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: 1
|
Wenn ein ABG im Rahmen des Managements auf der Intensivstation als notwendig erachtet wird, wird auch eine zentralvenöse Probe mit minimaler Verzögerung (immer < 2 Minuten) zwischen den Proben entnommen.
Die Proben werden so schnell wie möglich von einem Blutgasanalysegerät analysiert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Übereinstimmung zwischen venösen und arteriellen Blutgasmessungen von pH, pCO2 und Bikarbonat
Zeitfenster: Dauer der Aufnahme auf der Intensivstation
|
Dauer der Aufnahme auf der Intensivstation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Richard M Treger, M.D., Olive View-UCLA Education & Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 07H-821001
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