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Übereinstimmung zwischen venöser und arterieller Blutgasmessung auf der Intensivstation (AVANTI)

10. März 2021 aktualisiert von: Olive View-UCLA Education & Research Institute
Ziel dieser Studie ist es, die Übereinstimmung zwischen venösen und arteriellen Blutgasmessungen bei Patienten auf der Intensivstation zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die venöse Blutgasanalyse kann eine Alternative zur arteriellen Blutgasanalyse für den Säure-Basen-Status sein und die Notwendigkeit häufiger invasiver arterieller Probenentnahmen reduzieren. Ziel dieser Studie ist es, die Übereinstimmung zwischen ABG- und VBG-Proben für alle häufig verwendeten Parameter (pH, pCO2 und Bikarbonat) in einer pathologisch unterschiedlichen Patientenpopulation auf der Intensivstation zu untersuchen, wobei insbesondere mehrere gepaarte arterielle und venöse Proben von jedem Patienten analysiert werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten ab 18 Jahren
  • Aufnahme auf die Intensivstation (ICU)
  • Von ihren behandelnden Ärzten festgestellt, dass sowohl ein zentralvenöser als auch ein arterieller Zugang erforderlich sind

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Wenn ein ABG im Rahmen des Managements auf der Intensivstation als notwendig erachtet wird, wird auch eine zentralvenöse Probe mit minimaler Verzögerung (immer < 2 Minuten) zwischen den Proben entnommen. Die Proben werden so schnell wie möglich von einem Blutgasanalysegerät analysiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Übereinstimmung zwischen venösen und arteriellen Blutgasmessungen von pH, pCO2 und Bikarbonat
Zeitfenster: Dauer der Aufnahme auf der Intensivstation
Dauer der Aufnahme auf der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard M Treger, M.D., Olive View-UCLA Education & Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07H-821001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Säure-Basen-Gleichgewicht

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