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Concordancia entre las mediciones de gases en sangre venosa y arterial en la unidad de cuidados intensivos (AVANTI)

10 de marzo de 2021 actualizado por: Olive View-UCLA Education & Research Institute
El propósito de este estudio es examinar la concordancia entre las mediciones de gases en sangre venosa y gases en sangre arterial en pacientes en la Unidad de Cuidados Intensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El análisis de gases en sangre venosa puede ser una alternativa al análisis de gases en sangre arterial para el estado ácido-base, lo que reduce la necesidad de muestreo arterial invasivo frecuente. El objetivo de este estudio es examinar la concordancia entre las muestras ABG y VBG para todos los parámetros comúnmente utilizados (pH, pCO2 y bicarbonato) en una población de pacientes de UCI patológicamente diversa, analizando específicamente múltiples muestras arteriales y venosas emparejadas de cada paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos mayores de 18 años
  • Ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)
  • Determinado por sus médicos tratantes para requerir tanto una línea venosa central como una línea arterial

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: 1
Cuando se considere necesario un ABG como parte del manejo de la UCI, también se obtendrá una muestra venosa central con un retraso mínimo (siempre < 2 minutos) entre las muestras. Las muestras serán analizadas por un analizador de gases en sangre lo más rápido posible.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concordancia entre las mediciones de gases en sangre venosa y arterial de pH, pCO2 y bicarbonato
Periodo de tiempo: Duración de la Admisión a la Unidad de Cuidados Intensivos
Duración de la Admisión a la Unidad de Cuidados Intensivos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard M Treger, M.D., Olive View-UCLA Education & Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 07H-821001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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