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Accordo tra le misurazioni dei gas nel sangue venoso e arterioso nell'unità di terapia intensiva (AVANTI)

Lo scopo di questo studio è esaminare l'accordo tra le misurazioni dei gas nel sangue venoso e arterioso nei pazienti nell'unità di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'emogasanalisi venosa può essere un'alternativa all'emogasanalisi arteriosa per lo stato acido-base, riducendo la necessità di frequenti campionamenti arteriosi invasivi. L'obiettivo di questo studio è esaminare l'accordo tra i campioni di ABG e VBG per tutti i parametri comunemente usati (pH, pCO2 e bicarbonato) in una popolazione di pazienti in terapia intensiva patologicamente diversificata, analizzando in particolare più campioni arteriosi e venosi accoppiati da ciascun paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni
  • Ricoverato presso l'Unità di Terapia Intensiva (ICU)
  • Determinato dai loro medici curanti a richiedere sia una linea venosa centrale che una linea arteriosa

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
Quando si ritiene necessario un emogasanalisi come parte della gestione dell'unità di terapia intensiva, verrà prelevato anche un campione venoso centrale con un ritardo minimo (sempre < 2 minuti) tra i campioni. I campioni saranno analizzati da un analizzatore di gas nel sangue il più rapidamente possibile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concordanza tra emogasanalisi venosa e arteriosa di pH, pCO2 e bicarbonato
Lasso di tempo: Durata del ricovero in unità di terapia intensiva
Durata del ricovero in unità di terapia intensiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard M Treger, M.D., Olive View-UCLA Education & Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07H-821001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Equilibrio acido-base

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