Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rapid HIV Testing for Emergency Department Patients

The purpose of this study is to test data collection options in emergency departments (EDs) and to enhance ED patient awareness of the risk of HIV infection.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rapid HIV testing is a new technology that speeds receipt of HIV test results. Its use in EDs has been demonstrated, but patient acceptance of rapid testing in the ED has not been optimal. It is likely that the low acceptance is partially due to ED patients not realizing the risk of acquiring an HIV infection or the importance of knowing their HIV status. The purpose of this study is to test data collection options in EDs and to enhance ED patient awareness of the risk for HIV infection.

This three phase study will take place at the Rhode Island Hospital Emergency Department. Each participant will be followed for the duration of their ED visit.

In Phase I, the proportion of participants who are willing to undergo rapid HIV testing in the ED will be measured. Additionally, the HIV testing history of these participants, their reasons for undergoing testing or for never having been tested for HIV, and factors associated with acceptance or decline of testing and history of HIV testing will be determined. An educational video will be developed and used to investigate its effectiveness in convincing participants to have the rapid HIV test. All participants agreeing to undergo a rapid HIV test will receive a survey to complete.

In Phase II, a questionnaire and feedback tool to make participants aware of their risk for an HIV infection through injection drug use and sex will be developed and investigated.

In Phase III, the questionnaire and feedback tool developed in Phase II will be used to determine whether or not making participants aware of their risk for an HIV infection increases their acceptance of being tested for HIV in the ED. Participants in Arm 1 will receive the questionnaire and feedback tool while participants in Arm 2 will not.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

570

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
        • Rhode Island Hospital Emergency Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • Subcritical illness or injury

Exclusion Criteria:

  • Critical illness or injury
  • Mental or physical disability
  • Known HIV infection
  • Participation in an HIV vaccine study
  • Prison inmate
  • Acute psychiatric illness that, in the opinion of the investigator, would prevent the participant from completing the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
Phase III participants who are educated about risk of HIV infection before receiving a rapid HIV test
Education for Phase III participants about potential risk of HIV infection before being asked to take a rapid HIV test in the ED
Brak interwencji: 2
Phase III participants who are not educated about risk of HIV infection before receiving a rapid HIV test

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Willingness of participant to have HIV testing
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Participant comprehension of rapid HIV pre-test information
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Roland C Merchant, MD, MPH, ScD, Rhode Island Hospital/Warren Alpert Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K23 A1060363
  • U65/CCU124504

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj