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Rapid HIV Testing for Emergency Department Patients

The purpose of this study is to test data collection options in emergency departments (EDs) and to enhance ED patient awareness of the risk of HIV infection.

研究概览

地位

完全的

详细说明

Rapid HIV testing is a new technology that speeds receipt of HIV test results. Its use in EDs has been demonstrated, but patient acceptance of rapid testing in the ED has not been optimal. It is likely that the low acceptance is partially due to ED patients not realizing the risk of acquiring an HIV infection or the importance of knowing their HIV status. The purpose of this study is to test data collection options in EDs and to enhance ED patient awareness of the risk for HIV infection.

This three phase study will take place at the Rhode Island Hospital Emergency Department. Each participant will be followed for the duration of their ED visit.

In Phase I, the proportion of participants who are willing to undergo rapid HIV testing in the ED will be measured. Additionally, the HIV testing history of these participants, their reasons for undergoing testing or for never having been tested for HIV, and factors associated with acceptance or decline of testing and history of HIV testing will be determined. An educational video will be developed and used to investigate its effectiveness in convincing participants to have the rapid HIV test. All participants agreeing to undergo a rapid HIV test will receive a survey to complete.

In Phase II, a questionnaire and feedback tool to make participants aware of their risk for an HIV infection through injection drug use and sex will be developed and investigated.

In Phase III, the questionnaire and feedback tool developed in Phase II will be used to determine whether or not making participants aware of their risk for an HIV infection increases their acceptance of being tested for HIV in the ED. Participants in Arm 1 will receive the questionnaire and feedback tool while participants in Arm 2 will not.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

570

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • Rhode Island Hospital Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • Subcritical illness or injury

Exclusion Criteria:

  • Critical illness or injury
  • Mental or physical disability
  • Known HIV infection
  • Participation in an HIV vaccine study
  • Prison inmate
  • Acute psychiatric illness that, in the opinion of the investigator, would prevent the participant from completing the study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1
Phase III participants who are educated about risk of HIV infection before receiving a rapid HIV test
Education for Phase III participants about potential risk of HIV infection before being asked to take a rapid HIV test in the ED
无干预:2
Phase III participants who are not educated about risk of HIV infection before receiving a rapid HIV test

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Willingness of participant to have HIV testing
大体时间:Throughout study
Throughout study

次要结果测量

结果测量
大体时间
Participant comprehension of rapid HIV pre-test information
大体时间:Throughout study
Throughout study

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Roland C Merchant, MD, MPH, ScD、Rhode Island Hospital/Warren Alpert Medical School

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年7月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2008年5月9日

首次发布 (估计)

2008年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月5日

最后验证

2008年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • K23 A1060363
  • U65/CCU124504

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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