Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PET Study in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma

25 lutego 2013 zaktualizowane przez: Adetola A. Kassim, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Positron Emission Tomography Study in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography (PET) scans, may help doctors predict a patient's response to treatment and help plan the best treatment.

PURPOSE: This phase I trial is studying fluorine 18-fludeoxyglucose PET scan to see how well it predicts outcomes in patients who have undergone high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant for non-Hodgkin lymphoma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • To determine if a fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography scan, performed as early as day 30 after high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation, may be useful in identifying patients with non-Hodgkin lymphoma who may benefit from early interventions, including reduced intensity stem cell transplantation or additional therapy, to preempt disease relapse and improve overall survival.

OUTLINE: Conventional imaging, biopsy, and clinical examination findings are reviewed to determine patient clinical outcome (e.g., complete remission, disease progression/relapse, or death related to the primary disease).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with non-Hodgkin lymphoma

Opis

Inclusion Criteria:

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of non-Hodgkin lymphoma

  • Has undergone high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation at Vanderbilt University between March 1997 and August 2005

    • Has undergone fluorine 18-fludeoxyglucose PET within 70 days prior to and/or at approximately 30 days and 100 days after high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation

Exclusion Criteria:

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Flourine 18-fluorodeoxyglucose PET
PET using fluorine 18-fluorodeoxyglucose to image cancer tumors
Promieniowanie: fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography
fluorine 18-fludeoxyglucose is a radioactive isotope used in PET to detect cancer tumors
Inne nazwy:
  • fluorine 18-fludeoxyglucose PET

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Correlation of sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography scan with with patients' clinical outcomes.
Ramy czasowe: from the date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or to date of last follow-up
from the date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or to date of last follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Progression-free survival
Ramy czasowe: from date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or date of last follow-up
from date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or date of last follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Adetola A. Kassim, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC BMT 0828
  • VU-VICC-BMT-0828
  • VU-VICC-080426

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj