Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PET Study in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma

25 februari 2013 bijgewerkt door: Adetola A. Kassim, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Positron Emission Tomography Study in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography (PET) scans, may help doctors predict a patient's response to treatment and help plan the best treatment.

PURPOSE: This phase I trial is studying fluorine 18-fludeoxyglucose PET scan to see how well it predicts outcomes in patients who have undergone high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant for non-Hodgkin lymphoma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • To determine if a fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography scan, performed as early as day 30 after high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation, may be useful in identifying patients with non-Hodgkin lymphoma who may benefit from early interventions, including reduced intensity stem cell transplantation or additional therapy, to preempt disease relapse and improve overall survival.

OUTLINE: Conventional imaging, biopsy, and clinical examination findings are reviewed to determine patient clinical outcome (e.g., complete remission, disease progression/relapse, or death related to the primary disease).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with non-Hodgkin lymphoma

Beschrijving

Inclusion Criteria:

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of non-Hodgkin lymphoma

  • Has undergone high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation at Vanderbilt University between March 1997 and August 2005

    • Has undergone fluorine 18-fludeoxyglucose PET within 70 days prior to and/or at approximately 30 days and 100 days after high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation

Exclusion Criteria:

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Flourine 18-fluorodeoxyglucose PET
PET using fluorine 18-fluorodeoxyglucose to image cancer tumors
Straling: fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography
fluorine 18-fludeoxyglucose is a radioactive isotope used in PET to detect cancer tumors
Andere namen:
  • fluorine 18-fludeoxyglucose PET

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlation of sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography scan with with patients' clinical outcomes.
Tijdsspanne: from the date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or to date of last follow-up
from the date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or to date of last follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Progression-free survival
Tijdsspanne: from date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or date of last follow-up
from date of stem cell transplant to date of clinical disease progression or date of last follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adetola A. Kassim, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VICC BMT 0828
  • VU-VICC-BMT-0828
  • VU-VICC-080426

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op fluorine 18-fludeoxyglucose positron emission tomography

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren