Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu określenie wpływu tabletek WelChol na poziom cholesterolu u pacjentów, którzy przyjmowali atorwastatynę przez co najmniej 4 tygodnie.

2 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Daiichi Sankyo, Inc.

Skuteczność WelChol jako dodatku do terapii atorwastatyną

Określenie wpływu tabletek WelChol na lipidy, lipoproteiny, apolipoproteiny i wielkość cząsteczek lipoprotein w surowicy u pacjentów, których stan ustabilizowano podczas leczenia atorwastatyną przez co najmniej 4 tygodnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Castle Rock, Colorado, Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone
      • Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone
      • St. Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Bartlett, Tennessee, Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta > lub więcej niż 18 lat
  • Na stabilnej dawce atorwastatyny
  • LDL-C > lub = do 115 mg/dl i < lub = do 250 mg/dl
  • TG < lub = do 300 mg/dl
  • Kobiety nie są w ciąży, nie karmią piersią ani nie planują zajść w ciążę
  • Kobiety w wieku rozrodczym miały histerektomię lub podwiązanie jajowodów lub
  • kobiety były po menopauzie, lub
  • kobiet stosowało dopuszczalną metodę antykoncepcji określoną w protokole

Kryteria wyłączenia:

  • BMI > 40kg/m2
  • Historia reakcji alergicznej lub toksycznej na kolesewelam HCl
  • Historia zaburzeń połykania
  • Wszelkie poważne zaburzenia, które mogą mieć wpływ na przebieg badania
  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
tabletki z kolesewelamem i tabletki z atorwastatyną
Lek: tabletki z kolesewelamem HCl i tabletki z atorwastatyną
tabletki chlorowodorku kolesewelamu, 6 tabletek dziennie; tabletki atorwastatyny, 1 tabletka dziennie przez 6 tygodni
Komparator placebo: 2
kolesewelam HCl tabletki placebo i tabletki atorwastatyny
Lek: kolesewelam HCl tabletki placebo i tabletki atorwastatyny
kolesewelam HCl placebo tabletki 6 tabletek dziennie przez 6 tygodni atorwastatyna tabletki 1 tabletka dziennie przez 6 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym parametrem skuteczności jest procentowa zmiana stężenia LDL-C od wartości wyjściowej do punktu końcowego.
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezwzględna zmiana stężenia LDL-C od wartości początkowej do punktu końcowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Bezwzględna zmiana i procentowa zmiana całkowitego cholesterolu
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Bezwzględna zmiana i procentowa zmiana triglicerydów
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Bezwzględna zmiana i procentowa zmiana HDL-C
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Bezwzględna zmiana i procentowa zmiana białka C-reaktywnego
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WEL-406

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj