Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Choroba wieńcowa (CAD) u kobiet po menopauzie (FEMCAD)

6 lipca 2011 zaktualizowane przez: RWTH Aachen University

Choroba wieńcowa u kobiet po menopauzie. Porównanie Szintigrafii Miokardium z Sress-Echocardiography i Stress-MRI.

Celem pracy jest określenie zasadnej procedury diagnostycznej niedokrwienia u kobiet po menopauzie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W celu zbadania, która diagnostyka niedokrwienia charakteryzuje się jaką czułością i swoistością u kobiet po menopauzie, do niniejszego badania zostanie włączonych 100 kolejnych pacjentek zgłaszających się do naszego ambulatorium ze stabilną dusznicą bolesną i wskazaniami do szintygrafii mięśnia sercowego. Dodatkowa echokardiografia wysiłkowa i MRI wysiłkowe zostaną wykonane u tych pacjentów przed ponowną rutynową koronarografią.

Porównane zostaną różne metody diagnostyki niedokrwienia w celu określenia najwłaściwszej metody dla tej konkretnej populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Niemcy
- - Aachen, Niemcy, 52057
    - Department of Cardiology, RWTH Aachen University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety po menopauzie zgłaszające się do szpitala ze stabilnymi dolegliwościami dławicy piersiowej i wskazaniami do szintygrafii mięśnia sercowego

Kryteria wyłączenia:

CABG
Rozrusznik serca lub inne metalowe implanty
Przewlekłe zapalenie oskrzeli
Astma oskrzelowa
Niedociśnienie tętnicze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Diagnostyczny
Przydział: Nie dotyczy
Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
porównanie różnych metod diagnostyki niedokrwienia Ramy czasowe: przed rutynową koronarografią	przed rutynową koronarografią

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

RWTH Aachen University

Śledczy

Główny śledczy: Michael Becker, MD, Medical Faculty of the RWTH Aachen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości