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Doença arterial coronariana (DAC) em mulheres na pós-menopausa (FEMCAD)

6 de julho de 2011 atualizado por: RWTH Aachen University

Doença Arterial Coronariana em Mulheres na Pós-Menopausa. Comparação da zintigrafia miocárdica com ecocardiografia de estresse e ressonância magnética de estresse.

O objetivo deste estudo é a determinação de um procedimento válido para o diagnóstico de isquemia em mulheres na pós-menopausa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fim de investigar qual diagnóstico de isquemia apresenta qual sensibilidade e especificidade para mulheres na pós-menopausa, 100 pacientes consecutivas que se apresentam ao nosso serviço com angina pectoris estável e indicação para zintigrafia miocárdica serão incluídas neste estudo. Uma ecocardiografia de estresse adicional e uma ressonância magnética de estresse serão realizadas nesses pacientes antes que eles recebam sua angiografia coronariana de rotina.

Os diferentes métodos para diagnóstico de isquemia serão comparados a fim de determinar o método mais válido para esta população específica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aachen, Alemanha, 52057
        • Department of Cardiology, RWTH Aachen University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres pós-menopáusicas que chegam ao hospital com queixas de angina pectoris estável e indicação de zintigrafia miocárdica

Critério de exclusão:

  • CABG
  • Marca-passo ou outros implantes metálicos
  • Bronquite crônica
  • Asma brônquica
  • Hipotensão Arterial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
comparação de diferentes métodos diagnósticos de isquemia
Prazo: antes da angiografia coronária de rotina
antes da angiografia coronária de rotina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Becker, MD, Medical Faculty of the RWTH Aachen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ecocardiografia sob estresse

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