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閉経後の女性における冠動脈疾患（CAD） (FEMCAD)

2011年7月6日 更新者：RWTH Aachen University

閉経後の女性における冠動脈疾患。心筋シンチグラフィーと負荷心エコー検査および負荷MRIとの比較。

この研究の目的は、閉経後の女性における虚血診断の有効な手順を決定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

どの虚血診断が閉経後の女性に対してどのような感度と特異性を示すかを調査するために、安定狭心症および心筋シンチグラフィーの適応症で当院の救急車を来院した連続100人の患者がこの研究に登録される。 この患者には、再度ルーチンの冠状動脈造影検査を受ける前に、追加の負荷心エコー検査と負荷 MRI が実施されます。

この特定の集団にとって最も有効な方法を決定するために、虚血診断のさまざまな方法が比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Aachen、ドイツ、52057
        • Department of Cardiology, RWTH Aachen University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 安定した狭心症の訴えと心筋シンチグラフィーの適応を訴えて病院を訪れた閉経後の女性

除外基準:

  • CABG
  • ペースメーカーまたはその他の金属インプラント
  • 慢性気管支炎
  • 気管支喘息
  • 動脈性低血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
さまざまな虚血診断法の比較
時間枠：通常の冠動脈造影の前に
通常の冠動脈造影の前に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

RWTH Aachen University

捜査官

  • 主任研究者：Michael Becker, MD、Medical Faculty of the RWTH Aachen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月6日

最終確認日

2011年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CAD female 2006-MB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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