Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Onemocnění koronárních tepen (CAD) u žen po menopauze (FEMCAD)

6. července 2011 aktualizováno: RWTH Aachen University

Onemocnění koronárních tepen u žen po menopauze. Srovnání szintigrafie myokardu se Sress-echokardiografií a stresovou-MRI.

Cílem této studie je stanovení validního postupu pro diagnostiku ischemie u postmenopauzálních žen.

Přehled studie

Detailní popis

Aby bylo možné zjistit, která ischemická diagnostika vykazuje jakou senzitivitu a specificitu pro postmenopauzální ženy, bude do této studie zařazeno 100 po sobě jdoucích pacientek s naší ambulancí se stabilní anginou pectoris a indikací pro szintigrafii myokardu. U těchto pacientů bude provedena dodatečná zátěžová echokardiografie a zátěžová MRI, než jim bude opět podána rutinní koronay.

Budou porovnány různé metody diagnostiky ischemie, aby se určila nejvhodnější metoda pro tuto specifickou populaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aachen, Německo, 52057
        • Department of Cardiology, RWTH Aachen University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy po menopauze přicházející do nemocnice se stabilními obtížemi anginy pectoris a indikací pro szintigrafii myokardu

Kritéria vyloučení:

  • CABG
  • Kardiostimulátor nebo jiné kovové implantáty
  • Chronická bronchitida
  • Astma bronchiale
  • Arteriální hypotenze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
srovnání různých metod diagnostiky ischemie
Časové okno: před rutinní koronarografií
před rutinní koronarografií

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Becker, MD, Medical Faculty of the RWTH Aachen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stabilní angina pectoris

Klinické studie na zátěžová echokardiografie

Předplatit