Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) у женщин в постменопаузе (FEMCAD)

6 июля 2011 г. обновлено: RWTH Aachen University

Ишемическая болезнь сердца у женщин в постменопаузе. Сравнение сцинтиграфии миокарда со стресс-эхокардиографией и стресс-МРТ.

Целью данного исследования является определение действенной процедуры диагностики ишемии у женщин в постменопаузе.

Обзор исследования

Подробное описание

Чтобы выяснить, какая диагностика ишемии представляет какую чувствительность и специфичность для женщин в постменопаузе, в это исследование будут включены 100 последовательных пациентов, поступающих в нашу машину скорой помощи со стабильной стенокардией и показаниями для сцинтиграфии миокарда. Этим пациентам будет проведена дополнительная стресс-эхокардиография и стресс-МРТ, прежде чем они снова получат рутинную коронарографию.

Различные методы диагностики ишемии будут сравниваться, чтобы определить наиболее достоверный метод для этой конкретной группы населения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aachen, Германия, 52057
        • Department of Cardiology, RWTH Aachen University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в постменопаузе, поступающие в стационар с жалобами на стабильную стенокардию и показаниями к сцинтиграфии миокарда

Критерий исключения:

  • АКШ
  • Кардиостимулятор или другие металлические имплантаты
  • Хронический бронхит
  • бронхиальная астма
  • Артериальная гипотензия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сравнение различных методов диагностики ишемии
Временное ограничение: перед плановой коронарографией
перед плановой коронарографией

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Becker, MD, Medical Faculty of the RWTH Aachen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования стресс-эхокардиография

Подписаться