Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Comparison of Beclomethasone Aqueous Spray and Aerosol Delivery Systems in Nasal Polyps

25 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute
The purpose of this study is to determine if intranasal Beclomethasone delivered by aerosol or spray is more effective in treatment of nasal polyps.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aqueous and aerosol delivery of intranasal corticosteroids has never been directly compared previously in patients with nasal polyps and it is unknown whether one is superior.

This objective of this study is to compare the efficacy of intranasal beclomethasone by two different delivery systems, aerosol and aqueous spray in patients with nasal polyps. Primary endpoint is the difference in the overall quality of life as measured by the Rhinitis Quality of Life Questionnaire. The secondary endpoint is the change in Nasal Airflow Resistance as measured by rhinomanometry.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
        • Allergy Clinic, London Health Sciences Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 years old
  • New diagnosis of nasal polyps confirmed by two physicians

Exclusion Criteria:

  • Intranasal corticosteroid use within 4 weeks
  • Oral corticosteroids use within 4 weeks
  • Oral corticosteroid inhalation (ie for treatment of asthma or COPD) of Budesonide >400ug daily, Fluticasone >250ug daily, Beclomethasone >400ug daily
  • Contraindication to intranasal corticosteroid
  • Inability to give informed consent
  • Participation in another clinical trial
  • Pregnancy (or not using effective method of contraception) or lactation
  • Cystic fibrosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aerosol
Beclomethasone aerosol intranasal, 100ug each nostril, twice daily for 6 months.
Inne nazwy:
  • QVAR
Aktywny komparator: Spray
Beclomethasone spray intranasal, 100ug each nostril, twice daily for 6 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Difference in overall quality of life as measured by the Rhinitis Quality of Life Questionnaire
Ramy czasowe: 0, 1, 3, 6 months
0, 1, 3, 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Difference in Nasal Airflow Resistance as measured an anterior rhinomanometry
Ramy czasowe: 0, 1, 3, 6 months
0, 1, 3, 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jorge A Mazza, MD, Western University, Canada

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj