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A Comparison of Beclomethasone Aqueous Spray and Aerosol Delivery Systems in Nasal Polyps

25 agosto 2017 aggiornato da: Lawson Health Research Institute
The purpose of this study is to determine if intranasal Beclomethasone delivered by aerosol or spray is more effective in treatment of nasal polyps.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Aqueous and aerosol delivery of intranasal corticosteroids has never been directly compared previously in patients with nasal polyps and it is unknown whether one is superior.

This objective of this study is to compare the efficacy of intranasal beclomethasone by two different delivery systems, aerosol and aqueous spray in patients with nasal polyps. Primary endpoint is the difference in the overall quality of life as measured by the Rhinitis Quality of Life Questionnaire. The secondary endpoint is the change in Nasal Airflow Resistance as measured by rhinomanometry.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4G5
        • Allergy Clinic, London Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years old
  • New diagnosis of nasal polyps confirmed by two physicians

Exclusion Criteria:

  • Intranasal corticosteroid use within 4 weeks
  • Oral corticosteroids use within 4 weeks
  • Oral corticosteroid inhalation (ie for treatment of asthma or COPD) of Budesonide >400ug daily, Fluticasone >250ug daily, Beclomethasone >400ug daily
  • Contraindication to intranasal corticosteroid
  • Inability to give informed consent
  • Participation in another clinical trial
  • Pregnancy (or not using effective method of contraception) or lactation
  • Cystic fibrosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aerosol
Beclomethasone aerosol intranasal, 100ug each nostril, twice daily for 6 months.
Altri nomi:
  • Qvar
Comparatore attivo: Spray
Beclomethasone spray intranasal, 100ug each nostril, twice daily for 6 months.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Difference in overall quality of life as measured by the Rhinitis Quality of Life Questionnaire
Lasso di tempo: 0, 1, 3, 6 months
0, 1, 3, 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Difference in Nasal Airflow Resistance as measured an anterior rhinomanometry
Lasso di tempo: 0, 1, 3, 6 months
0, 1, 3, 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jorge A Mazza, MD, Western University, Canada

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intranasal Beclomethasone aerosol

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