Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors on Magnesium Homeostasis in Patients With Cancer

28 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Laura W. Goff, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Pilot Study of the Effects of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors on Magnesium Homeostasis

RATIONALE: Studying samples of blood and urine in the laboratory from patients with cancer receiving epidermal growth factor receptor inhibitors may help doctors understand the effect of epidermal growth factor receptor inhibitors on magnesium levels in the body.

PURPOSE: This laboratory study is looking at the effect of epidermal growth factor receptor inhibitors on magnesium homeostasis in patients with cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the effects of EGFR inhibitors on magnesium homeostasis in patients with cancer.

OUTLINE: This is a pilot study.

Patients undergo blood and urine sample collection at baseline and at 2, 4, and 8 weeks during treatment.

After finishing treatment, patients are followed periodically for up to 10 weeks.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Individuals with the diagnosis of a malignancy for which they are considering therapy with an inhibitor of the EGFR pathway, have received an inhibitor of the EGFR pathway prior to study start, have no severe underlying renal dysfunction as defined as estimated GFR<60 by MDRD equation and must be ≥ 18 years of age.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of malignancy

    • Planning to receive therapy with an inhibitor of the EGFR pathway (either on or off a clinical trial and may be monotherapy or combined with other therapies)
  • Normal serum magnesium level

Exclusion Criteria:

  • Glomerular filtration rate ≥ 60 mL/min
  • No severe underlying renal dysfunction
  • Normal serum potassium and calcium level
  • No history of primary or secondary hyperparathyroidism

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior EGFR pathway inhibitor

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Effects of EGFR inhibitors on magnesium homeostasis
Ramy czasowe: 8 weeks
8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC GI 0615
  • VU-VICC-GI-0615
  • VU-VICC-IRB-060364

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz lity

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj