- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00951587
Ocena nocnej procedury endoskopii kapsułkowej jelita grubego PillCam™ (PCCE).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocena pacjentów z podejrzeniem choroby okrężnicy obejmuje obrazowanie endoskopowe za pomocą kolonoskopii i obrazowanie radiologiczne, takie jak lewatywa barowa z kontrastem powietrznym lub kolonografia TK. System diagnostyczny Given® oferuje alternatywne podejście do endoskopowej wizualizacji okrężnicy za pomocą endoskopii kapsułkowej, urządzenia do połknięcia, które zawiera kamery, źródła światła, źródło zasilania i nadajnik RF. Zalety Systemu Diagnostycznego Given® to brak konieczności stosowania sedacji, minimalnie inwazyjny, bezbolesny charakter badania oraz możliwość wykonywania codziennych czynności bezpośrednio po zabiegu. Ponadto, w porównaniu ze standardową kolonoskopią, system diagnostyczny Given® może być łatwiej akceptowany przez pacjentów, zwiększając w ten sposób gotowość pacjentów do poddania się diagnostycznej ocenie okrężnicy i przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Kapsułka PillCam™ SB (wcześniej M2A® Capsule), która została zatwierdzona przez FDA w sierpniu 2001 r. do oceny jelita cienkiego, została przyjęta do tej pory przez ponad 500 000 osób na całym świecie i jest dobrze akceptowana przez pacjentów i lekarzy, a także stowarzyszenia procesowe. Jednak nie można uzyskać odpowiedniej wizualizacji okrężnicy za pomocą standardowej kapsułki PillCam™ SB ze względu na anatomiczne i fizjologiczne właściwości okrężnicy, które znacznie różnią się od właściwości jelita cienkiego. Ponadto inne problemy, które ograniczają ocenę błony śluzowej okrężnicy za pomocą standardowej procedury PillCam™ SB, obejmują niezadowalający poziom czystości okrężnicy i powolny postęp kapsułki PillCam™ SB przez okrężnicę w pożądanym czasie badania. Dlatego opracowanie i wprowadzenie specjalnie zaprojektowanej, dostosowanej kapsułki do okrężnicy w połączeniu z dedykowanym protokołem procedury kolonoskopii kapsułkowej pozwoli na skuteczniejszą ocenę błony śluzowej okrężnicy. Oczekuje się, że poprawi to zdolność systemu diagnostycznego Given® do wykrywania patologii okrężnicy i będzie służyć jako narzędzie diagnostyczne i przesiewowe w kierunku chorób okrężnicy. Więcej informacji na temat endoskopu kapsułkowego PillCam™ Colon Capsule Endoscope (PCCE) można znaleźć w sekcji opisu urządzenia.
Jest to badanie pilotażowe, które ma na celu ocenę poziomu czystości i wizualizacji okrężnicy uzyskanej za pomocą endoskopii kapsułkowej okrężnicy podczas stosowania schematów nocnej procedury przygotowania okrężnicy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bochum, Niemcy, 44789
- Berufsgenossenschaftliche Universitätskliniken Bergmannsheil
-
Bochum, Niemcy, 44892
- Knappschaftskrankenhaus Medizinische Universitaetsklinik
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent jest w wieku od 50 do 75 lat i ma wskazania do poddania się kolonoskopii: Co najmniej 75% wszystkich przypadków LUB
- Pacjent ma 18-50 lat z podejrzeniem/znaną chorobą jelita grubego i został klinicznie skierowany na kolonoskopię (np. krwawienie z odbytu, smoliste stolce, dodatni FOBT, niedawna zmiana rytmu wypróżnień, badanie przesiewowe CRC, UC, pozytywne wyniki badania radiologicznego przewodu pokarmowego – nie więcej niż 25% wszystkich przypadków
Kryteria wyłączenia
- Podmiot ma dysfagię lub jakiekolwiek zaburzenie połykania
- Podmiot ma ciężką zastoinową niewydolność serca (NYHA II lub IV)
- Podmiot ma niewydolność nerek
- Pacjent przeszedł wcześniej operację jamy brzusznej przewodu pokarmowego inną niż nieskomplikowane procedury, które prawdopodobnie nie doprowadzą do niedrożności jelit w oparciu o ocenę kliniczną badacza
- Podmiot ma rozrusznik serca lub inne wszczepione urządzenie elektromedyczne.
- Uczestnik ma jakąkolwiek alergię lub inne znane przeciwwskazania do leków stosowanych w badaniu
- Oczekuje się, że pacjent zostanie poddany badaniu MRI w ciągu 7 dni po przyjęciu kapsułki.
- Pacjent z jakimkolwiek stanem, w którym uważa się, że ma zwiększone ryzyko zatrzymania kapsułki, takim jak choroba Leśniowskiego-Crohna, guzy jelit, zapalenie jelit popromienne lub enteropatia NLPZ,
- Podmiot ma jakikolwiek stan, który wyklucza zastosowanie się do instrukcji badania i/lub urządzenia.
- Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią w czasie badania przesiewowego, które zamierzają być w okresie badania lub są w wieku rozrodczym i nie stosują medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji.
- Podmiot cierpi na stany zagrażające życiu
- Uczestnik obecnie uczestniczący w innym badaniu klinicznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Pacjenci wskazani do kolonoskopii lub u których podejrzewa się lub wiadomo, że cierpią na choroby okrężnicy.
|
Urządzenie medyczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik poziomu oczyszczania okrężnicy
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Czas tranzytu w różnych regionach GI do wydalenia
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusze subiektywnej oceny pacjenta
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Liczba pełnych zabiegów kapsułek
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
|
Parametry dokładności PCCE w porównaniu z kolonoskopią
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
|
w ciągu 7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wolff Schmiegel, Prof. Dr., Knappschaftskrankenhaus Medizinische Universitaetsklinik
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MA-104
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .