Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena nocnej procedury endoskopii kapsułkowej jelita grubego PillCam™ (PCCE).

29 lipca 2019 zaktualizowane przez: Medtronic - MITG
Celem tego badania jest ocena wpływu zabiegu nocnego na stopień oczyszczenia okrężnicy i szybkość wydalania kapsułek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ocena pacjentów z podejrzeniem choroby okrężnicy obejmuje obrazowanie endoskopowe za pomocą kolonoskopii i obrazowanie radiologiczne, takie jak lewatywa barowa z kontrastem powietrznym lub kolonografia TK. System diagnostyczny Given® oferuje alternatywne podejście do endoskopowej wizualizacji okrężnicy za pomocą endoskopii kapsułkowej, urządzenia do połknięcia, które zawiera kamery, źródła światła, źródło zasilania i nadajnik RF. Zalety Systemu Diagnostycznego Given® to brak konieczności stosowania sedacji, minimalnie inwazyjny, bezbolesny charakter badania oraz możliwość wykonywania codziennych czynności bezpośrednio po zabiegu. Ponadto, w porównaniu ze standardową kolonoskopią, system diagnostyczny Given® może być łatwiej akceptowany przez pacjentów, zwiększając w ten sposób gotowość pacjentów do poddania się diagnostycznej ocenie okrężnicy i przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Kapsułka PillCam™ SB (wcześniej M2A® Capsule), która została zatwierdzona przez FDA w sierpniu 2001 r. do oceny jelita cienkiego, została przyjęta do tej pory przez ponad 500 000 osób na całym świecie i jest dobrze akceptowana przez pacjentów i lekarzy, a także stowarzyszenia procesowe. Jednak nie można uzyskać odpowiedniej wizualizacji okrężnicy za pomocą standardowej kapsułki PillCam™ SB ze względu na anatomiczne i fizjologiczne właściwości okrężnicy, które znacznie różnią się od właściwości jelita cienkiego. Ponadto inne problemy, które ograniczają ocenę błony śluzowej okrężnicy za pomocą standardowej procedury PillCam™ SB, obejmują niezadowalający poziom czystości okrężnicy i powolny postęp kapsułki PillCam™ SB przez okrężnicę w pożądanym czasie badania. Dlatego opracowanie i wprowadzenie specjalnie zaprojektowanej, dostosowanej kapsułki do okrężnicy w połączeniu z dedykowanym protokołem procedury kolonoskopii kapsułkowej pozwoli na skuteczniejszą ocenę błony śluzowej okrężnicy. Oczekuje się, że poprawi to zdolność systemu diagnostycznego Given® do wykrywania patologii okrężnicy i będzie służyć jako narzędzie diagnostyczne i przesiewowe w kierunku chorób okrężnicy. Więcej informacji na temat endoskopu kapsułkowego PillCam™ Colon Capsule Endoscope (PCCE) można znaleźć w sekcji opisu urządzenia.

Jest to badanie pilotażowe, które ma na celu ocenę poziomu czystości i wizualizacji okrężnicy uzyskanej za pomocą endoskopii kapsułkowej okrężnicy podczas stosowania schematów nocnej procedury przygotowania okrężnicy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bochum, Niemcy, 44789
        • Berufsgenossenschaftliche Universitätskliniken Bergmannsheil
      • Bochum, Niemcy, 44892
        • Knappschaftskrankenhaus Medizinische Universitaetsklinik

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent jest w wieku od 50 do 75 lat i ma wskazania do poddania się kolonoskopii: Co najmniej 75% wszystkich przypadków LUB
  • Pacjent ma 18-50 lat z podejrzeniem/znaną chorobą jelita grubego i został klinicznie skierowany na kolonoskopię (np. krwawienie z odbytu, smoliste stolce, dodatni FOBT, niedawna zmiana rytmu wypróżnień, badanie przesiewowe CRC, UC, pozytywne wyniki badania radiologicznego przewodu pokarmowego – nie więcej niż 25% wszystkich przypadków

Kryteria wyłączenia

  • Podmiot ma dysfagię lub jakiekolwiek zaburzenie połykania
  • Podmiot ma ciężką zastoinową niewydolność serca (NYHA II lub IV)
  • Podmiot ma niewydolność nerek
  • Pacjent przeszedł wcześniej operację jamy brzusznej przewodu pokarmowego inną niż nieskomplikowane procedury, które prawdopodobnie nie doprowadzą do niedrożności jelit w oparciu o ocenę kliniczną badacza
  • Podmiot ma rozrusznik serca lub inne wszczepione urządzenie elektromedyczne.
  • Uczestnik ma jakąkolwiek alergię lub inne znane przeciwwskazania do leków stosowanych w badaniu
  • Oczekuje się, że pacjent zostanie poddany badaniu MRI w ciągu 7 dni po przyjęciu kapsułki.
  • Pacjent z jakimkolwiek stanem, w którym uważa się, że ma zwiększone ryzyko zatrzymania kapsułki, takim jak choroba Leśniowskiego-Crohna, guzy jelit, zapalenie jelit popromienne lub enteropatia NLPZ,
  • Podmiot ma jakikolwiek stan, który wyklucza zastosowanie się do instrukcji badania i/lub urządzenia.
  • Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią w czasie badania przesiewowego, które zamierzają być w okresie badania lub są w wieku rozrodczym i nie stosują medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji.
  • Podmiot cierpi na stany zagrażające życiu
  • Uczestnik obecnie uczestniczący w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Pacjenci wskazani do kolonoskopii lub u których podejrzewa się lub wiadomo, że cierpią na choroby okrężnicy.
Urządzenie medyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik poziomu oczyszczania okrężnicy
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Czas tranzytu w różnych regionach GI do wydalenia
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusze subiektywnej oceny pacjenta
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Liczba pełnych zabiegów kapsułek
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni
Parametry dokładności PCCE w porównaniu z kolonoskopią
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni
w ciągu 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wolff Schmiegel, Prof. Dr., Knappschaftskrankenhaus Medizinische Universitaetsklinik

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MA-104

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj