Influence of Glitazones on the Vasodilatory Effect of High-density Lipoprotein (HDL) Lipoproteins
Influence of Glitazones on the Vasodilatory Effect of HDL Lipoproteins and on Phospholipase A2
HDL from patients with type 2 diabetes show a significant reduction of their endothelium-dependent vasodilatory effect.
The primary objective of the study is to analyze whether treatment with glitazones (pioglitazone and rosiglitazone)may improve the endothelium-dependent vasodilatory effect of HDL lipoproteins in patients with type 2 diabetes.
The secondary objectives are:
- to analyze the effect of glitazone treatment on phospholipase A2
- to look for possible differences between the effects of pioglitazone and those of rosiglitazone
- to analyze the glycemic response to glitazone therapy according to clinical and biological baseline characteristics.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study will be performed as follows:
At baseline, before initiating glitazone treatment, clinical data will be recorded and blood samples will be obtained for biological measurements (blood glucose, HbA1c, total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, liver enzymes), phospholipase A2 measurement and the study of the vasodilatory effect of HDL particles.For this purpose, we will study,using rabbit aorta rings,the ability of HDL to suppress the inhibition of vasodilation that is induced by oxidised LDL.
For all the patients included into the study, a treatment by pioglitazone (at an initial dose of 30 mg/day) or rosiglitazone (at an initial dose of 4 mg/day) will be given by randomization.
A visit will be performed at week 12, in order to titrate the glitazone dose (up to 45 mg/day for pioglitazone, up to 8 mg/day for rosiglitazone)according to HbA1c level and values of self-monitoring blood glucose.
At week 24, the last visit will take place. During this visit, clinical data will be recorded and blood samples will be obtained for biological measurements (blood glucose, HbA1c, total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, liver enzymes), phospholipase A2 measurement and the study of the vasodilatory effect of HDL particles.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21000
- Service Endocrinologie-diabétologie, Hôpital du Bocage CHU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- patients with type 2 diabetes treated by oral antidiabetic agents (except glitazones) and/or insulin
- age> 18 years
- HbA1c > 6.5%
Exclusion Criteria:
- renal failure
- heart failure
- primary hyperlipidemia
- pregnancy
- treatment that may modify lipid metabolism (glucocorticoids, oestrogens, retinoids, HIV antiviral drugs)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: pioglitazone
treatment with pioglitazone (dose from 30 mg:day to 45 mg/day)
|
After randomization, patients will be treated by pioglitazone or rosiglitazone
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: rosiglitazone
treatment with rosiglitazone at a dose between 4mg and 8 mg/day
|
treatment with rosiglitazone at a dose between 4mg and 8 mg/day
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Action of glitazone on the endothelium-dependent vasodilatory effects of HDL lipoproteins
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Effect of glitazone therapy on Phospholipase A2 level
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Analyze the glycemic response to glitazones according to baseline clinical and biological characteristics
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Look for possible differences between pioglitazone and rosiglitazone for their effects on HDL lipoproteins and phospholipase A2
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Bruno L Vergès, MD,PhD, CHU Dijon
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Persegol L, Verges B, Foissac M, Gambert P, Duvillard L. Inability of HDL from type 2 diabetic patients to counteract the inhibitory effect of oxidised LDL on endothelium-dependent vasorelaxation. Diabetologia. 2006 Jun;49(6):1380-6. doi: 10.1007/s00125-006-0244-1. Epub 2006 Apr 5.
- Verges B, Radu L, Baillot-Rudoni S, Brindisi MC, Poussier A, Bouillet B, Petit JM, Duvillard L. Low HDL-cholesterol: a strong predictor of glycemic response to glitazone treatment in patients with type 2 diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2011 Jul;93(1):e44-8. doi: 10.1016/j.diabres.2011.04.005. Epub 2011 May 6.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFSSAPS A70516-50
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .