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Influence of Glitazones on the Vasodilatory Effect of High-density Lipoprotein (HDL) Lipoproteins

2013年8月30日 更新者:Prof. Bruno Vergès、Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Influence of Glitazones on the Vasodilatory Effect of HDL Lipoproteins and on Phospholipase A2

HDL from patients with type 2 diabetes show a significant reduction of their endothelium-dependent vasodilatory effect.

The primary objective of the study is to analyze whether treatment with glitazones (pioglitazone and rosiglitazone)may improve the endothelium-dependent vasodilatory effect of HDL lipoproteins in patients with type 2 diabetes.

The secondary objectives are:

  • to analyze the effect of glitazone treatment on phospholipase A2
  • to look for possible differences between the effects of pioglitazone and those of rosiglitazone
  • to analyze the glycemic response to glitazone therapy according to clinical and biological baseline characteristics.

研究概览

详细说明

The study will be performed as follows:

At baseline, before initiating glitazone treatment, clinical data will be recorded and blood samples will be obtained for biological measurements (blood glucose, HbA1c, total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, liver enzymes), phospholipase A2 measurement and the study of the vasodilatory effect of HDL particles.For this purpose, we will study,using rabbit aorta rings,the ability of HDL to suppress the inhibition of vasodilation that is induced by oxidised LDL.

For all the patients included into the study, a treatment by pioglitazone (at an initial dose of 30 mg/day) or rosiglitazone (at an initial dose of 4 mg/day) will be given by randomization.

A visit will be performed at week 12, in order to titrate the glitazone dose (up to 45 mg/day for pioglitazone, up to 8 mg/day for rosiglitazone)according to HbA1c level and values of self-monitoring blood glucose.

At week 24, the last visit will take place. During this visit, clinical data will be recorded and blood samples will be obtained for biological measurements (blood glucose, HbA1c, total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, liver enzymes), phospholipase A2 measurement and the study of the vasodilatory effect of HDL particles.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国、21000
        • Service Endocrinologie-diabétologie, Hôpital du Bocage CHU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • patients with type 2 diabetes treated by oral antidiabetic agents (except glitazones) and/or insulin
  • age> 18 years
  • HbA1c > 6.5%

Exclusion Criteria:

  • renal failure
  • heart failure
  • primary hyperlipidemia
  • pregnancy
  • treatment that may modify lipid metabolism (glucocorticoids, oestrogens, retinoids, HIV antiviral drugs)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:pioglitazone
treatment with pioglitazone (dose from 30 mg:day to 45 mg/day)
After randomization, patients will be treated by pioglitazone or rosiglitazone
其他名称:
  • pioglitazone: ACTOS
  • rosiglitazone: AVANDIA
有源比较器:rosiglitazone
treatment with rosiglitazone at a dose between 4mg and 8 mg/day
treatment with rosiglitazone at a dose between 4mg and 8 mg/day
其他名称:
  • pioglitazone: ACTOS
  • rosiglitazone: AVANDIA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Action of glitazone on the endothelium-dependent vasodilatory effects of HDL lipoproteins
大体时间:6 months
6 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Effect of glitazone therapy on Phospholipase A2 level
大体时间:6 months
6 months
Analyze the glycemic response to glitazones according to baseline clinical and biological characteristics
大体时间:6 months
6 months
Look for possible differences between pioglitazone and rosiglitazone for their effects on HDL lipoproteins and phospholipase A2
大体时间:6 months
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bruno L Vergès, MD,PhD、CHU Dijon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月5日

首次发布 (估计)

2009年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月30日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AFSSAPS A70516-50

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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