Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influence of Glitazones on the Vasodilatory Effect of High-density Lipoprotein (HDL) Lipoproteins

30 de agosto de 2013 atualizado por: Prof. Bruno Vergès, Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Influence of Glitazones on the Vasodilatory Effect of HDL Lipoproteins and on Phospholipase A2

HDL from patients with type 2 diabetes show a significant reduction of their endothelium-dependent vasodilatory effect.

The primary objective of the study is to analyze whether treatment with glitazones (pioglitazone and rosiglitazone)may improve the endothelium-dependent vasodilatory effect of HDL lipoproteins in patients with type 2 diabetes.

The secondary objectives are:

  • to analyze the effect of glitazone treatment on phospholipase A2
  • to look for possible differences between the effects of pioglitazone and those of rosiglitazone
  • to analyze the glycemic response to glitazone therapy according to clinical and biological baseline characteristics.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The study will be performed as follows:

At baseline, before initiating glitazone treatment, clinical data will be recorded and blood samples will be obtained for biological measurements (blood glucose, HbA1c, total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, liver enzymes), phospholipase A2 measurement and the study of the vasodilatory effect of HDL particles.For this purpose, we will study,using rabbit aorta rings,the ability of HDL to suppress the inhibition of vasodilation that is induced by oxidised LDL.

For all the patients included into the study, a treatment by pioglitazone (at an initial dose of 30 mg/day) or rosiglitazone (at an initial dose of 4 mg/day) will be given by randomization.

A visit will be performed at week 12, in order to titrate the glitazone dose (up to 45 mg/day for pioglitazone, up to 8 mg/day for rosiglitazone)according to HbA1c level and values of self-monitoring blood glucose.

At week 24, the last visit will take place. During this visit, clinical data will be recorded and blood samples will be obtained for biological measurements (blood glucose, HbA1c, total cholesterol, triglycerides, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, liver enzymes), phospholipase A2 measurement and the study of the vasodilatory effect of HDL particles.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • Service Endocrinologie-diabétologie, Hôpital du Bocage CHU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with type 2 diabetes treated by oral antidiabetic agents (except glitazones) and/or insulin
  • age> 18 years
  • HbA1c > 6.5%

Exclusion Criteria:

  • renal failure
  • heart failure
  • primary hyperlipidemia
  • pregnancy
  • treatment that may modify lipid metabolism (glucocorticoids, oestrogens, retinoids, HIV antiviral drugs)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: pioglitazone
treatment with pioglitazone (dose from 30 mg:day to 45 mg/day)
After randomization, patients will be treated by pioglitazone or rosiglitazone
Outros nomes:
  • pioglitazone: ACTOS
  • rosiglitazone: AVANDIA
Comparador Ativo: rosiglitazone
treatment with rosiglitazone at a dose between 4mg and 8 mg/day
treatment with rosiglitazone at a dose between 4mg and 8 mg/day
Outros nomes:
  • pioglitazone: ACTOS
  • rosiglitazone: AVANDIA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Action of glitazone on the endothelium-dependent vasodilatory effects of HDL lipoproteins
Prazo: 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Effect of glitazone therapy on Phospholipase A2 level
Prazo: 6 months
6 months
Analyze the glycemic response to glitazones according to baseline clinical and biological characteristics
Prazo: 6 months
6 months
Look for possible differences between pioglitazone and rosiglitazone for their effects on HDL lipoproteins and phospholipase A2
Prazo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruno L Vergès, MD,PhD, CHU Dijon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

6 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AFSSAPS A70516-50

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Diabetes tipo 2

3
Se inscrever