Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predicting Response to Capecitabine in Women With Metastatic Breast Cancer

29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Centre Antoine Lacassagne

Multicentric Pilot Study of Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Deficiency for Predicting Capecitabine Toxicity in Breast Cancer Patients

RATIONALE: Identifying genes that increase a person's susceptibility to side effects caused by capecitabine may help doctors plan better treatment.

PURPOSE: This clinical trial is studying blood samples in predicting response to capecitabine in women with metastatic breast cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of dihydrouracil/uracil (UH_2/U) ratio measured before starting treatment on grade 3-4 capecitabine-related toxicity in women with metastatic breast cancer.

Secondary

  • To prospectively test the value of the germinal genotype of thymidylate synthase (TS) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as predictors of resistance to capecitabine.
  • To evaluate the practical feasibility of such pre-therapeutic screening.
  • To determine the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of dihydropyrimidine dehydrogenase genotyping on grade 3-4 capecitabine-related toxicity in the first and second courses.
  • To evaluate the predictive gain provided by genotyping relative to phenotyping alone.
  • To evaluate the influence of TS and MTHFR gene polymorphisms on clinical response and duration of response.
  • To evaluate the pharmacokinetics of capecitabine and its metabolites and their relationship with UH_2/U and genotype.
  • To evaluate the total cost of pre-therapeutic phenotyping alone and the combination of phenotyping and genotyping.
  • To exhaustively analyze the 23 exons of the dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) gene in patients who developed toxicity.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Blood samples are collected 8-15 days before the start of treatment and periodically on the first day of treatment for dihydropyrimidine dehydrogenase phenotyping (dihydrouracil/uracil ratio and high performance liquid chromatography analysis), genotyping (4 most relevant single nucleotide polymorphisms), and pharmacokinetic analysis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

303

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nice, Francja, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Radiologically (by scintography) or histologically confirmed metastatic breast cancer
  • At least 1 measurable or evaluable target lesion
  • Receiving capecitabine as monotherapy or with targeted antiangiogenic therapies (e.g., bevacizumab or trastuzumab)
  • No uncontrolled brain metastases
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No chronic uncontrolled illness
  • No congestive heart failure
  • No peripheral venous disease
  • No severe uncontrolled infection
  • No hypoxemic respiratory failure
  • No prior primary cancer except for basal cell carcinoma of the skin
  • No psychologic disorder

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No capecitabine co-administered with chemotherapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: capecitabine

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Capecitabine-related toxicity (i.e., hematological, diarrhea, and hand-foot syndrome) recorded during the first and second courses
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean Marc Ferrero, MD, Centre Antoine Lacassagne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj