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Predicting Response to Capecitabine in Women With Metastatic Breast Cancer

2015年2月8日 更新者:Centre Antoine Lacassagne

Multicentric Pilot Study of Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Deficiency for Predicting Capecitabine Toxicity in Breast Cancer Patients

RATIONALE: Identifying genes that increase a person's susceptibility to side effects caused by capecitabine may help doctors plan better treatment.

PURPOSE: This clinical trial is studying blood samples in predicting response to capecitabine in women with metastatic breast cancer.

研究概览

详细说明

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of dihydrouracil/uracil (UH_2/U) ratio measured before starting treatment on grade 3-4 capecitabine-related toxicity in women with metastatic breast cancer.

Secondary

  • To prospectively test the value of the germinal genotype of thymidylate synthase (TS) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) as predictors of resistance to capecitabine.
  • To evaluate the practical feasibility of such pre-therapeutic screening.
  • To determine the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of dihydropyrimidine dehydrogenase genotyping on grade 3-4 capecitabine-related toxicity in the first and second courses.
  • To evaluate the predictive gain provided by genotyping relative to phenotyping alone.
  • To evaluate the influence of TS and MTHFR gene polymorphisms on clinical response and duration of response.
  • To evaluate the pharmacokinetics of capecitabine and its metabolites and their relationship with UH_2/U and genotype.
  • To evaluate the total cost of pre-therapeutic phenotyping alone and the combination of phenotyping and genotyping.
  • To exhaustively analyze the 23 exons of the dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD) gene in patients who developed toxicity.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Blood samples are collected 8-15 days before the start of treatment and periodically on the first day of treatment for dihydropyrimidine dehydrogenase phenotyping (dihydrouracil/uracil ratio and high performance liquid chromatography analysis), genotyping (4 most relevant single nucleotide polymorphisms), and pharmacokinetic analysis.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

303

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06189
        • Centre Antoine Lacassagne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Radiologically (by scintography) or histologically confirmed metastatic breast cancer
  • At least 1 measurable or evaluable target lesion
  • Receiving capecitabine as monotherapy or with targeted antiangiogenic therapies (e.g., bevacizumab or trastuzumab)
  • No uncontrolled brain metastases
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No chronic uncontrolled illness
  • No congestive heart failure
  • No peripheral venous disease
  • No severe uncontrolled infection
  • No hypoxemic respiratory failure
  • No prior primary cancer except for basal cell carcinoma of the skin
  • No psychologic disorder

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No capecitabine co-administered with chemotherapy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:capecitabine

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Capecitabine-related toxicity (i.e., hematological, diarrhea, and hand-foot syndrome) recorded during the first and second courses
大体时间:3 months
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean Marc Ferrero, MD、Centre Antoine Lacassagne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月5日

首次发布 (估计)

2009年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月8日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CDR0000638377
  • 2008/21
  • CALACASS-DPD-Sein
  • INCA-RECF0942
  • EUDRACT-2008-004136-20

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

药理学研究的临床试验

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