Wdrażanie przyłóżkowych pediatrycznych systemów wczesnego ostrzegania (PEWS)
28 maja 2015 zaktualizowane przez: Christopher Parshuram, The Hospital for Sick Children
Wdrożenie Bedside PEWS w Credit Valley Hospital
Terminowa identyfikacja, skierowanie i leczenie dzieci, które w trakcie przyjmowania na oddziały szpitalne ulegają pogorszeniu klinicznemu, jest podstawowym elementem opieki stacjonarnej.
W szpitalach lokalnych korzyści, takie jak większa ciągłość opieki szpitalnej i ambulatoryjnej, lepszy dostęp geograficzny dla rodzin i niższe koszty systemu opieki zdrowotnej, mogą zostać osłabione, jeśli dzieci z rozwijającą się chorobą krytyczną nie zostaną rozpoznane i przeniesione w odpowiednim czasie.
Przyłóżkowy pediatryczny system wczesnego ostrzegania (Bedside PEWS) to system opieki zaprojektowany w celu poszerzenia istniejącej wiedzy i zapewnienia bezpieczeństwa dzieciom, których stan kliniczny pogarsza się podczas przyjmowania na oddziały szpitalne.
Bedside PEWS składa się z 4 elementów; [1] sporządzona przez ekspertów, wieloośrodkowa ocena ciężkości choroby, [2] dokumentacja opracowana przez specjalistów, w której osadzona jest ocena ciężkości choroby, [3] seria zaleceń dotyczących opieki opartych na punktacji opinie ponad 280 specjalistów pediatrycznej opieki zdrowotnej oraz [4] opracowany przez edukatorów program edukacyjno-wdrożeniowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzimy prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące wyników opieki, obciążenia pracą lekarzy i opinii personelu pierwszej linii przed i po wdrożeniu Bedside PEWS w lokalnym szpitalu pediatrycznym.
Planujemy ocenić wyniki pacjentów, którzy zostali przyjęci na 22-łóżkowy szpitalny oddział pediatryczny i mieli mniej niż 18 lat w momencie przyjęcia do szpitala, oraz pracowników służby zdrowia opiekujących się nimi podczas pobytu w szpitalu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- The Hospital for Sick Children
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 dzień do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci przyjęci do 22-łóżkowego oddziału pediatrycznego, którzy w momencie przyjęcia do szpitala mieli mniej niż 18 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci przyjęci na szpitalny oddział pediatryczny szpitala Credit Valley w okresie od czerwca 2008 r. do grudnia 2008 r.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
System opieki PEWS
|
Bedside PEWS składa się z 4 elementów; [1] sporządzona przez ekspertów, wieloośrodkowa ocena ciężkości choroby, [2] dokumentacja opracowana przez specjalistów, w której osadzona jest ocena ciężkości choroby, [3] seria zaleceń dotyczących opieki opartych na punktacji opinie ponad 280 specjalistów pediatrycznej opieki zdrowotnej oraz [4] opracowany przez edukatorów program edukacyjno-wdrożeniowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Znaczące przypadki pogorszenia stanu klinicznego
Ramy czasowe: -3 miesiące, +2 miesiące i +5 miesięcy po wdrożeniu
|
-3 miesiące, +2 miesiące i +5 miesięcy po wdrożeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wywołania „stat” do pediatry
Ramy czasowe: 3 miesiące przed i 5 miesięcy po wdrożeniu
|
3 miesiące przed i 5 miesięcy po wdrożeniu
|
|
„stat” wzywa terapeutę oddechowego
Ramy czasowe: 3 miesiące przed i 5 miesięcy po wdrożeniu
|
3 miesiące przed i 5 miesięcy po wdrożeniu
|
|
natychmiastowe wezwania do leczenia bliskiego lub rzeczywistego zatrzymania krążenia - „kod-niebieski”
Ramy czasowe: 3 miesiące przed i 5 miesięcy po wdrożeniu
|
3 miesiące przed i 5 miesięcy po wdrożeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher Parshuram, MD, The Hospital for Sick Children
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1000009778
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .