- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00961727
Implementazione di sistemi di allerta precoce pediatrici al posto letto (PEWS)
28 maggio 2015 aggiornato da: Christopher Parshuram, The Hospital for Sick Children
Implementazione di Bedside PEWS presso il Credit Valley Hospital
L'identificazione tempestiva, il rinvio e il trattamento dei bambini che stanno peggiorando clinicamente durante il ricovero nei reparti ospedalieri è un elemento fondamentale dell'assistenza ospedaliera.
Negli ospedali di comunità, i vantaggi, tra cui una maggiore continuità delle cure ospedaliere e ambulatoriali, un migliore accesso geografico per le famiglie e minori costi del sistema sanitario, possono essere compromessi se i bambini con malattie critiche in evoluzione non vengono riconosciuti e trasferiti in modo tempestivo.
Il Bedside Pediatric Early Warning System (Bedside PEWS) è un sistema di assistenza progettato per aumentare le competenze esistenti e fornire una rete di sicurezza per i bambini che si stanno deteriorando clinicamente durante il ricovero nei reparti ospedalieri.
Il comodino PEWS è composto da 4 componenti; [1] un punteggio di gravità della malattia derivato da esperti e convalidato da più centri, [2] un record di documentazione sviluppato a livello interprofessionale in cui è incorporato il punteggio di gravità della malattia, [3] una serie di raccomandazioni di assistenza abbinate al punteggio basate sul opinioni di oltre 280 operatori sanitari pediatrici e [4] un programma di implementazione dell'istruzione sviluppato da educatori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Effettueremo uno studio osservazionale prospettico sui risultati dell'assistenza, sul carico di lavoro dei medici e sulle percezioni del personale in prima linea prima e dopo l'implementazione di Bedside PEWS in un ospedale pediatrico di comunità.
Abbiamo in programma di valutare i risultati dei pazienti che sono stati ricoverati nell'unità di degenza pediatrica da 22 posti letto e avevano meno di 18 anni al momento del ricovero in ospedale, e degli operatori sanitari che si prendono cura di loro durante la loro degenza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canada
- The Hospital for Sick Children
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati nell'unità di degenza pediatrica da 22 posti letto e avevano meno di 18 anni al momento del ricovero in ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti ricoverati presso l'unità di degenza pediatrica presso il Credit Valley Hospital da giugno 2008 a dicembre 2008
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Sistema di assistenza PEWS
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Il comodino PEWS è composto da 4 componenti; [1] un punteggio di gravità della malattia derivato da esperti e convalidato da più centri, [2] un record di documentazione sviluppato a livello interprofessionale in cui è incorporato il punteggio di gravità della malattia, [3] una serie di raccomandazioni di assistenza abbinate al punteggio basate sul opinioni di oltre 280 operatori sanitari pediatrici e [4] un programma di implementazione dell'istruzione sviluppato da educatori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Eventi significativi di deterioramento clinico
Lasso di tempo: -3 mesi, +2 mesi e +5 mesi dopo l'implementazione
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-3 mesi, +2 mesi e +5 mesi dopo l'implementazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Chiamate 'stat' al pediatra
Lasso di tempo: 3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
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3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
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Chiamate "stat" al terapista respiratorio
Lasso di tempo: 3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
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3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
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chiamate immediate per il trattamento dell'arresto cardiopolmonare vicino o effettivo - "codice blu"
Lasso di tempo: 3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
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3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Parshuram, MD, The Hospital for Sick Children
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
19 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1000009778
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