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Implementazione di sistemi di allerta precoce pediatrici al posto letto (PEWS)

28 maggio 2015 aggiornato da: Christopher Parshuram, The Hospital for Sick Children

Implementazione di Bedside PEWS presso il Credit Valley Hospital

L'identificazione tempestiva, il rinvio e il trattamento dei bambini che stanno peggiorando clinicamente durante il ricovero nei reparti ospedalieri è un elemento fondamentale dell'assistenza ospedaliera. Negli ospedali di comunità, i vantaggi, tra cui una maggiore continuità delle cure ospedaliere e ambulatoriali, un migliore accesso geografico per le famiglie e minori costi del sistema sanitario, possono essere compromessi se i bambini con malattie critiche in evoluzione non vengono riconosciuti e trasferiti in modo tempestivo. Il Bedside Pediatric Early Warning System (Bedside PEWS) è un sistema di assistenza progettato per aumentare le competenze esistenti e fornire una rete di sicurezza per i bambini che si stanno deteriorando clinicamente durante il ricovero nei reparti ospedalieri. Il comodino PEWS è composto da 4 componenti; [1] un punteggio di gravità della malattia derivato da esperti e convalidato da più centri, [2] un record di documentazione sviluppato a livello interprofessionale in cui è incorporato il punteggio di gravità della malattia, [3] una serie di raccomandazioni di assistenza abbinate al punteggio basate sul opinioni di oltre 280 operatori sanitari pediatrici e [4] un programma di implementazione dell'istruzione sviluppato da educatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Effettueremo uno studio osservazionale prospettico sui risultati dell'assistenza, sul carico di lavoro dei medici e sulle percezioni del personale in prima linea prima e dopo l'implementazione di Bedside PEWS in un ospedale pediatrico di comunità. Abbiamo in programma di valutare i risultati dei pazienti che sono stati ricoverati nell'unità di degenza pediatrica da 22 posti letto e avevano meno di 18 anni al momento del ricovero in ospedale, e degli operatori sanitari che si prendono cura di loro durante la loro degenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nell'unità di degenza pediatrica da 22 posti letto e avevano meno di 18 anni al momento del ricovero in ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati presso l'unità di degenza pediatrica presso il Credit Valley Hospital da giugno 2008 a dicembre 2008

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sistema di assistenza PEWS
Il comodino PEWS è composto da 4 componenti; [1] un punteggio di gravità della malattia derivato da esperti e convalidato da più centri, [2] un record di documentazione sviluppato a livello interprofessionale in cui è incorporato il punteggio di gravità della malattia, [3] una serie di raccomandazioni di assistenza abbinate al punteggio basate sul opinioni di oltre 280 operatori sanitari pediatrici e [4] un programma di implementazione dell'istruzione sviluppato da educatori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi significativi di deterioramento clinico
Lasso di tempo: -3 mesi, +2 mesi e +5 mesi dopo l'implementazione
-3 mesi, +2 mesi e +5 mesi dopo l'implementazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Chiamate 'stat' al pediatra
Lasso di tempo: 3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
Chiamate "stat" al terapista respiratorio
Lasso di tempo: 3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
chiamate immediate per il trattamento dell'arresto cardiopolmonare vicino o effettivo - "codice blu"
Lasso di tempo: 3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione
3 mesi prima e 5 mesi dopo l'implementazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher Parshuram, MD, The Hospital for Sick Children

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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